塔拉妥单抗（Tarlatamab），也被称为 Imdelltra，是由美国安进公司研发的一种双特异性 DLL3/CD3 抗体药物，主要适用于治疗接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）。这款药物能够将 T 细胞直接引导到异常细胞上，激活 T 细胞并促使其释放细胞毒性物质，从而杀死异常细胞，为传统治疗效果不佳的特定肺部患者提供了新的治疗选择和希望。

塔拉妥单抗(Tarlatamab) IMDELLTRA 2025年最新价格

塔拉妥单抗（Tarlatamab）目前尚未在中国上市，因此未进入中国医保，市面上也没有仿制药。根据最新的市场信息，塔拉妥单抗在美国的价格如下：

1mg 规格

1mg 规格的塔拉妥单抗每盒价格约为 6102 美元。这一价格反映了该药物在研发和生产过程中的高成本，同时也体现了其在治疗难治性小细胞肺癌方面的独特价值。对于需要长期治疗的患者来说，这一价格可能会带来一定的经济压力，但其显著的疗效也为患者带来了新的希望。

10mg 规格

10mg 规格的塔拉妥单抗每盒价格约为 28129 美元。相比 1mg 规格，10mg 规格的药物能够提供更长时间的治疗效果，但相应的费用也更高。对于经济条件允许的患者，10mg 规格是一个更为经济的选择，因为它可以减少频繁购药的次数和不便。

塔拉妥单抗的价格虽然较高，但其在治疗难治性小细胞肺癌方面的独特优势使其成为许多患者的首选。未来，随着更多临床试验数据的公布和市场的逐渐成熟，价格可能会有所调整，但其在肺癌治疗领域的重要地位不会改变。

塔拉妥单抗(Tarlatamab) IMDELLTRA 用药注意事项

塔拉妥单抗（Tarlatamab）作为一种新型的双特异性抗体药物，在使用过程中需要注意一些重要的事项，以确保患者的安全和治疗效果。

细胞因子释放综合征 (CRS)

塔拉妥单抗可能引发严重的细胞因子释放综合征 (CRS)，表现为发热、低血压、疲劳、心动过速、头痛、缺氧、恶心呕吐等症状。潜在的并发症包括心功能不全、呼吸窘迫综合征、神经毒性、肝肾功能衰竭及弥散性血管内凝血 (DIC)。建议采用逐步递增的给药方案，并在周期 1 中使用推荐的伴随药物以降低 CRS 的风险。患者在接受治疗时应密切监测，一旦出现症状，应立即停药并启动支持治疗。

神经毒性 (含 ICANS)

塔拉妥单抗可能导致严重的神经毒性，包括免疫效应细胞相关神经毒性综合征 (ICANS)，症状包括意识模糊、嗜睡、定向障碍等。这些症状可以与 CRS 同时发生或单独出现。在治疗过程中，医生应密切监测患者的神经系统状况，并根据症状的严重程度采取相应的措施。轻度症状可以通过暂停给药和支持治疗来管理，而严重症状可能需要永久停药并进行 ICU 监护。

特殊人群用药

塔拉妥单抗在不同特殊人群中的使用需要特别注意：

• 孕妇：可能对胎儿造成伤害，治疗期间及停药后 2 个月内需避孕。
• 哺乳期女性：禁止哺乳，末次给药后 2 个月可恢复。
• 生殖潜力人群：治疗前需确认妊娠状态，男性用药对生育力影响尚未明确。
• 儿童：安全性和有效性未确立。
• 老年人：无需调整剂量，但临床数据有限。
• 肾功能损害：轻度至中度无需调整；重度 (eGFR<30 mL/min) 或终末期肾病数据不足。
• 肝功能损害：轻中度无需调整；中重度 (总胆红素>1.5×ULN) 数据不足。

塔拉妥单抗在使用过程中需要严格的医疗监督和支持，以确保患者的安全和治疗效果。患者在使用前应详细咨询医生，了解药物的使用方法和可能的风险，并在治疗过程中严格遵循医嘱。