色瑞替尼（Ceritinib）是一种用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，特别是针对那些已经接受过克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。色瑞替尼由诺华公司研发，于2014年获得美国FDA批准，并在2018年5月正式在中国上市。

色瑞替尼的基本信息

药品名称与规格

色瑞替尼的中文名称为色瑞替尼，英文名称为Ceritinib，商品名为Zykadia。它还有其他别称，如赞可达、赛立替尼、Ceritinib、LDK378、spexib等。色瑞替尼在国内上市的规格为150mg*150粒，纳入医保后价格为29700元，约合4343.45美元。此外，印度NATCO制药公司生产的仿制药价格更为亲民，150mg*150粒的价格约为165美元。

医保与购买渠道

色瑞替尼已在中国上市并纳入医保，属于医保乙类药品。患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台购买该药。购买时应注意药品的真伪和生产日期，避免购买假药或劣药。

适应症与主要成分

色瑞替尼主要用于治疗此前接受过克唑替尼治疗后进展的，或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其主要成分是塞瑞替尼，具有抑制ALK、IGF-1R、INSR和ROS1等多个靶点的作用。

用药注意事项

用法用量

色瑞替尼胶囊的推荐用法是每天一次，每次750mg，应与食物同服以增加生物利用度。在使用过程中，如果出现严重的胃肠道不良反应，如腹泻、恶心、呕吐或腹痛，应及时告知医生，必要时可调整剂量。剂量下调的梯度为150mg，最低维持治疗的剂量为每日300mg。

贮存方法

色瑞替尼应避光、密封保存在干燥处，温度控制在25℃以下。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。应定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师。

特殊人群用药

对于孕妇和哺乳期妇女，色瑞替尼的使用需要特别谨慎。育龄期女性在服用本品期间及停药后6个月内应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用本品的数据较为有限，但基于动物研究及其作用机制，孕妇服用本品可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女应充分考虑哺乳对孩子的益处和本品治疗对女性患者的益处，决定是否停止哺乳或停止本品治疗。

色瑞替尼作为一种重要的靶向治疗药物，在非小细胞肺癌的治疗中发挥了重要作用。正确使用和合理管理，可以最大限度地发挥其疗效，减少不良反应，提高患者的生活质量。