塞瑞替尼（Ceritinib），也称为色瑞替尼，是一种靶向治疗药物，主要用于治疗对克唑替尼耐药或不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。这种药物由诺华公司研发，于2014年获得美国FDA批准，并于2018年5月在中国上市。塞瑞替尼通过抑制ALK信号通路，有效阻止癌细胞的生长和扩散，从而改善患者的生存质量和延长生存期。

塞瑞替尼的基本信息和购买渠道

药物基本信息

塞瑞替尼（Ceritinib）的其他别名包括赞可达、赛立替尼、Zykadia、LDK378和spexib。该药物的规格通常为150mg每粒，每盒50粒，参考价格约为165美元。塞瑞替尼已纳入中国医保，市面上有多款仿制药可供选择。患者可以通过三甲医院、药房、正规的医疗服务机构或者跨境电商平台购买该药物。

购买渠道

购买塞瑞替尼时，患者应选择正规的医疗机构或药房，确保药品的质量和安全性。建议患者通过以下几种途径获取药物：

• 三甲医院： 通过医院的肿瘤科或呼吸科医生开具处方，并在医院药房购买。
• 正规药房： 选择有资质的连锁药房，凭医生处方购买。
• 正规医疗服务机构： 如专业的肿瘤治疗中心或专科医院。
• 跨境电商平台： 选择信誉良好的跨境电商平台，确保药品来源可靠。

在购买过程中，务必仔细核对药品的生产日期和批号，避免购买到假药或劣药。

医保政策

塞瑞替尼已纳入中国医保，属于医保乙类药物。患者在使用医保报销时，需要遵循当地医保政策的具体规定，了解报销比例和限额。建议患者在购药前咨询医院或药房的医保部门，以获取最新的医保信息。

用药注意事项和日常护理

用药前的准备

在使用塞瑞替尼之前，患者必须通过准确且经过充分验证的检测方法进行ALK突变检测，确认为ALK阳性的NSCLC患者方可接受治疗。建议在有经验的医疗机构中并在专业技术人员的指导下使用该药物。

用药方法和剂量

塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次，每次450mg，每天在同一时间口服给药。药物应与食物同时服用，以增加生物利用度。患者应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果忘记服药，且距下次服药时间间隔12小时以上时，应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐，患者不应服用额外剂量，但应继续服用下次计划剂量。

剂量调整和不良反应管理

根据患者个体的安全性和耐受性情况，可能需要暂时中断使用塞瑞替尼或下调剂量。如果下调剂量是因未列于说明书的药物不良反应所致，则应以150mg的下调幅度逐渐减少日剂量。对于无法耐受每日随餐服用150mg剂量的患者，应停用该药物。

特殊人群用药

对于孕妇及哺乳期妇女，塞瑞替尼的使用需特别谨慎。育龄期女性在服用塞瑞替尼期间及终止治疗后6个月内应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用该药物的数据较为有限，基于动物研究及其作用机制，孕妇服用塞瑞替尼可能对胎儿造成伤害。哺乳期妇女应权衡哺乳对孩子的益处和塞瑞替尼治疗对女性患者的益处，决定是否停止哺乳或停止治疗。

日常生活中的注意事项

患者在治疗期间应保持良好的生活习惯，包括合理饮食、适量运动和充足休息。避免食用葡萄柚和葡萄柚汁，因为这些食物可能增加塞瑞替尼的生物利用度，导致不良反应加重。患者还应注意药物的存储条件，避免高温、潮湿和直射阳光，以保持药物的有效性。

在驾驶或操作机器时，患者应特别小心，因为塞瑞替尼可能导致疲劳或视觉障碍。如有任何不适或疑问，应及时咨询医生或药师，以获得专业的指导和帮助。