




塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向抗癌药物。由诺华公司开发,塞瑞替尼于2014年获得美国FDA批准,2018年5月在中国正式上市。本文将详细介绍塞瑞替尼的购买渠道和用药注意事项。
塞瑞替尼已在中国上市,并已纳入中国医保,患者可以通过多种途径购买到该药物。首先,患者可以在三甲医院和正规药房购买到塞瑞替尼。此外,一些正规的医疗服务机构也可以提供该药物。为了确保药品的质量,建议患者在购买时选择信誉良好的医院和药房,并仔细检查药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。
除了线下购买,患者还可以通过跨境电商平台购买塞瑞替尼。许多国际电商平台如阿里健康、京东国际等都提供进口药品的销售服务。在选择跨境电商平台时,患者应选择有资质的平台,并查看平台提供的药品证书和进口许可,以保证药品的来源合法和质量可靠。
对于希望购买原研药的患者,可以选择从海外直接购买。例如,老挝卢修斯生产的塞瑞替尼规格为150mg*50粒,参考价格约为165美元。患者可以通过国际药品代购服务购买,但需要注意选择有信誉的代购商,并了解相关法律法规,以免在运输过程中遇到问题。
无论选择哪种购买方式,患者都应先进行ALK突变检测,确认为ALK阳性的NSCLC患者方可接受塞瑞替尼治疗。同时,建议在医生的指导下使用,遵循医嘱和药物说明书,确保用药安全有效。
塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次450mg,每天在同一时间口服给药,药物应与食物同时服用。食物可以增加塞瑞替尼的生物利用度,提高药效。如果忘记服药,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。
根据患者个体的安全性或耐受性情况,可能需要暂时中断使用塞瑞替尼或下调剂量。如果因未列于说明书的药物不良反应需要下调剂量,则应以150mg的下调幅度逐渐减少塞瑞替尼的日剂量。对于无法耐受每日随餐服用150mg剂量的患者,应停用塞瑞替尼。此外,如果必须同时使用强效CYP3A抑制剂,应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一,取整至最接近的150mg整数倍剂量,并密切监测患者的安全情况。
患者在使用塞瑞替尼期间应避免联合使用强效CYP3A抑制剂。如果必须同时使用,应调整塞瑞替尼的剂量,并密切监测患者的药物不良反应。此外,应告知患者避免进食葡萄柚和葡萄柚汁,因为这些食物可抑制肠壁CYP3A,增加塞瑞替尼的生物利用度,可能导致药物不良反应。
孕妇和哺乳期妇女在使用塞瑞替尼时需特别注意。育龄期女性在服用塞瑞替尼期间直至终止治疗后6个月应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用塞瑞替尼的数据较为有限,但动物研究表明,塞瑞替尼可能对胎儿造成伤害。因此,孕妇应避免使用塞瑞替尼。哺乳期妇女应权衡哺乳对孩子的益处和塞瑞替尼治疗对女性患者的益处,决定是否停止哺乳或停止塞瑞替尼治疗。
塞瑞替尼应遮光、密封、在干燥处保存,贮存温度不得高于25℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放塞瑞替尼,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。塞瑞替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
塞瑞替尼对驾驶及机器操作的影响轻微。然而,患者在治疗期间应谨慎驾驶或操作机器,因为患者可能出现疲劳或视觉障碍。如有不适,应立即停止驾驶或操作机器,并咨询医生。
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