




洛拉替尼(Lorlatinib)在国内的上市和价格一直是许多患者关注的焦点。这款由美国辉瑞公司研发的第三代ALK/ROS1 TKI靶向药,自2022年4月底在中国获批上市以来,已经成为治疗ALK阳性非小细胞肺癌的重要选择之一。然而,高昂的价格和未纳入医保的情况让许多患者望而却步。本文将详细介绍洛拉替尼在国内的上市情况及其价格,并提供一些用药注意事项。
洛拉替尼于2022年4月29日在中国正式上市。这一消息对于许多ALK阳性非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音。患者可以通过医院和药房等正规渠道购买到该药物。虽然该药物尚未纳入医保,但市场上已经出现了多款仿制药,为患者提供了更多的选择。
根据最新的市场信息,洛拉替尼的原研药价格约为2万元人民币一盒(100mg*30片)。换算成美元,每盒的价格大约为2900美元。虽然这一价格已经比刚上市时有所下降,但仍对许多患者来说是一笔不小的开支。此外,市场上还存在一些仿制药,例如印度海德隆版的仿制药,规格为25mg*30粒,价格约为25美元一盒;印度natco版仿制药,规格同样为25mg*30粒,价格约为28美元一盒。这些仿制药为经济条件有限的患者提供了更多的选择。
尽管洛拉替尼已经在中国上市,但由于其高昂的价格,尚未被纳入国家医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物。然而,随着市场的竞争加剧和政策的变化,未来有可能会有更多的支持措施来降低患者的负担。
洛拉替尼适用于ALK阳性的局部晚期、转移性非小细胞肺癌患者的治疗。在选择使用洛拉替尼之前,医生会通过肿瘤标本检测确认患者是否携带ALK基因突变。只有确认为ALK阳性的患者才适合使用洛拉替尼进行治疗。
洛拉替尼的推荐剂量为100mg,每日一次口服,可随餐或空腹服用。药片应整片吞下,不得咀嚼、压碎或分割。如果患者错过一次剂量,应在4小时内尽快补服,但如果接近下一次剂量的时间,则跳过错过的剂量,按正常时间继续服用。如果服用后出现呕吐,无需补服,继续按常规时间服用下一剂。
洛拉替尼的常见不良反应包括谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少症、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少症和腹痛。如果患者出现严重的不良反应,应及时就医并调整用药方案。
总的来说,洛拉替尼在国内的上市为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。虽然价格较高,但随着市场的发展和政策的支持,未来有望有更多的患者受益于这一创新药物。在使用洛拉替尼的过程中,患者应严格遵循医嘱,注意药物的正确使用方法和潜在的不良反应,以确保治疗效果和安全。
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