




Lorlatinib,又称劳拉替尼,是一种用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的第三代靶向药物。这种药物由美国辉瑞和基石药业合作研发,具有高效的靶向性和良好的血脑屏障穿透能力。Lorlatinib在全球范围内的研究和应用表明,它不仅能够有效控制肿瘤的生长和扩散,还能显著改善患者的生活质量。本文将详细介绍Lorlatinib的基本信息及其价格。
Lorlatinib(劳拉替尼)是一种第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。该药物于2022年4月29日在中国正式上市,全球研究显示,Lorlatinib在治疗ALK阳性非小细胞肺癌方面表现出卓越的效果。其优势在于能够有效克服第一代和第二代ALK抑制剂的耐药问题,针对不同类型的ALK+患者,一线使用有效率最高可达90%。
Lorlatinib的常见规格为100mg片剂,每盒30片。在美国,原研药的价格约为2万元人民币(约2800美元)。在中国,医保报销后的价格大约为6500人民币(约900美元)。印度海德隆版的仿制药价格约为25美元一盒,而印度Natco版的仿制药价格约为28美元一盒。这些价格差异反映了不同国家和地区之间的药品市场和政策差异。
在中国,Lorlatinib已被纳入医保乙类,医保报销后的价格大大降低了患者的经济负担。具体报销比例和金额因地区而异,患者可以在当地医保部门了解详细信息。医保政策的实施使得更多患者能够负担得起这种高效药物,从而提高治疗效果和生活质量。
根据肿瘤标本中ALK阳性的存在,选择Lorlatinib治疗转移性非小细胞肺癌的患者。这种药物适用于ALK阳性且对其他ALK抑制剂产生耐药的患者,尤其适合那些肿瘤已经发生脑转移的患者。Lorlatinib的高效血脑屏障穿透能力使其在控制脑转移方面具有独特优势。
Lorlatinib的推荐剂量为100mg,每日一次口服,可伴或不伴食物。患者应整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果片剂破损、破裂或其他不完整的情况,不应服用。建议每天在同一时间服用Lorlatinib,如果错过一次剂量,应在4小时内继续服用错过的剂量,但不要同时服用两剂以弥补错过的剂量。如果服药后出现呕吐,无需再次服用额外剂量,应继续服用下一剂量。
使用Lorlatinib后,患者可能会出现一些常见的副作用,如咳嗽、咳血、胸痛等呼吸系统症状的改善,以及体重下降等症状的缓解。严重的副作用包括肝脏功能异常、周围神经病变和高脂血症等。患者在使用过程中应定期进行肝功能检查和血脂检测,如有不适应及时咨询医生。医生会根据具体情况调整治疗方案,以确保患者的安全和疗效。
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