日本利马前列素片（凯立通）是一种由日本小野制药公司研发的处方药物，主要用于治疗闭塞性血栓血管炎和后天性腰部椎管狭窄症。该药物于1988年在日本首次上市，并于2023年2月20日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准在中国上市。凯立通的主要成分是利马前列素，具有改善血液循环和缓解相关症状的作用。

日本利马前列素片(凯立通)概述

药物基本信息

利马前列素片（凯立通）是一种白色片剂，每片含5微克利马前列素。该药物的通用名为利马前列素片，英文名称为Limaprost Alfadex Tablets。在日本，该药物的常见别称包括Opalmon、Limaprost Alfadex Tablets、オパルモン錠和リマプロストアルファデクス錠 5μg。

凯立通由日本小野制药公司生产，规格为5μg*210片，价格约为84美元一盒。在中国，该药物的规格为5μg*10片*1袋，每盒价格需要咨询药师或拨打4001016868了解最新价格。目前，凯立通尚未纳入中国医保目录，市场上也没有仿制药。

适应症与用法用量

凯立通的主要适应症包括：

• 改善闭塞性血栓血管炎引起的溃疡、疼痛和冷感等缺血性症状。
• 改善后天性腰部椎管狭窄症患者伴随的自觉症状（如下肢疼痛、下肢麻木）和行走能力。

用法用量方面，对于闭塞性血栓血管炎，成人通常每天口服三次，每次10微克；对于后天性腰部椎管狭窄症，成人通常每天口服三次，每次5微克。使用过程中需密切观察症状变化，避免盲目持续给药。

不良反应与注意事项

服用凯立通可能出现的不良反应包括：

• 肝功能障碍（如谷草转氨酶、谷丙转氨酶显著升高）、黄疸。
• 皮肤反应（如皮疹、瘙痒、荨麻疹、光过敏）。
• 消化系统反应（如出血、贫血、血小板减少、腹泻、恶心、腹部不适、腹痛、食欲不振、烧心呕吐、腹胀、口干、口腔炎、舌麻）。
• 心血管系统反应（如心悸、心动过速、低血压、四肢发绀、血压上升）。
• 神经系统反应（如头痛、眩晕、麻木、困倦、失眠、潮红、发热、全身无力、胸痛、胸部不适、四肢疼痛、浮肿、乳房肿胀、肢体发胀、下肢多毛、味觉异常）。

在使用凯立通时，医生应指导患者从铝塑泡罩薄片中取出药物，避免误食铝塑泡罩片导致食道穿孔等严重并发症。此外，有出血倾向者、孕妇和哺乳期女性应慎用或禁用该药物。儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

用药注意事项与日常管理

药物存储与包装完整性

为了保证药物的质量和疗效，凯立通应储存在室温环境中，避免暴露在极端高温或低温条件下。由于该药物具有吸湿性，铝箔或瓶子开封后应放置在干燥处并尽快使用。建议选择干燥、通风良好的地方存放药物，避免湿度变化对其稳定性产生负面影响。

药物应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。同时，应保持药物的原装容器密封完好，不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应及时联系医生或药剂师。

药物相互作用与监测

凯立通可能与其他药物发生相互作用，因此在使用过程中应咨询专业顾问。患者在使用凯立通时应严格遵循医嘱，注意用法用量，避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况，及时发现并处理可能出现的严重不良反应。

如果患者在使用凯立通过程中出现任何不适或副作用，应及时就医并告知医生正在使用的药物。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案，确保安全有效。

特殊人群用药

凯立通对有出血倾向的患者可能增加出血风险，因此这类患者应谨慎使用。孕妇或具有生殖潜力的女性禁用该药物，动物试验显示凯立通具有子宫收缩作用。哺乳期女性应权衡药物治疗的益处和母乳营养的益处，考虑是否继续或停止哺乳。动物试验报告显示凯立通可转移到乳汁中。

目前，尚未进行针对儿童患者的临床试验，因此儿童患者的安全性和有效性尚未确定。在使用凯立通前，医生应详细评估患者的整体健康状况和潜在风险，制定个性化的治疗方案。