




马瓦卡坦(Camzyos)是一种用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(HCM)的创新药物。该药物由百时美施贵宝的子公司MyoKardia研发,于2022年4月在美国获得批准上市。马瓦卡坦通过减少心脏肌肉的过度收缩,从而改善患者的症状和功能能力。
马瓦卡坦(Camzyos)适用于治疗有症状的纽约心脏病协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者,以改善功能能力和症状。该药物特别针对心肌异常增厚导致的心脏功能障碍,有效减轻患者的不适感和提高生活质量。
马瓦卡坦的推荐起始剂量为5毫克,每日一次,口服,不受饮食影响。根据患者的具体情况,医生可以调整剂量,允许的后续剂量为每日一次口服2.5毫克、5毫克、10毫克或15毫克。最大推荐剂量为15毫克,每日一次。患者应严格按照医生的指导进行用药,切勿自行增减剂量。
目前,马瓦卡坦在国内尚未进入医保目录,患者需自费购买。原研药由百时美施贵宝生产,规格为2.5毫克*28粒,价格约为2972美元一盒。此外,老挝卢修斯生产的仿制药规格为2.5毫克*60粒,价格约为158美元一盒。患者可以根据自身经济条件选择合适的药品。
马瓦卡坦在临床试验中显示出显著的疗效,能够显著减轻心肌的过度收缩,改善心脏功能和患者的生活质量。研究显示,使用马瓦卡坦治疗的患者在运动耐量、呼吸困难和心悸等症状方面有明显改善。此外,该药物还能减少心脏事件的发生率,提高患者的生存率。
服用马瓦卡坦后,患者可能会出现一些不良反应。常见的副作用包括头晕和晕厥,发生率超过5%。其他较少见的副作用可能包括恶心、乏力、头痛等。如果患者在用药过程中出现严重的不良反应,应及时就医并告知医生。
在使用马瓦卡坦时,患者应注意以下几点:
除了规范用药外,患者还需要注意以下日常管理事项:
马瓦卡坦主要由CYP2C19和CYP3A4酶代谢,与这些酶相互作用的药物可能会导致危及生命的药物相互作用,如心力衰竭或失效。因此,患者在使用马瓦卡坦时,应告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估潜在的药物相互作用风险。
马瓦卡坦作为一种创新的心肌病治疗药物,为梗阻性肥厚型心肌病患者带来了新的希望。患者在使用该药物时,应严格按照医嘱进行,并注意日常管理,以充分发挥药物的疗效并减少不良反应的风险。
免费咨询电话
400-001-2811