




马瓦卡坦(Camzyos)是一种专门用于治疗梗阻性肥厚型心肌病(HCM)的创新药物。该药由百时美施贵宝公司研发,并于2022年4月在美国获得批准上市。马瓦卡坦通过抑制心肌肌球蛋白活性,减轻心肌肥厚,改善心脏功能和症状,从而为患者带来显著的临床效益。
马瓦卡坦是一种选择性的心肌肌球蛋白抑制剂,其主要作用机制是通过与心肌肌球蛋白结合,降低肌球蛋白与肌动蛋白之间的交叉桥形成频率,从而减少心肌收缩力。这种作用方式能够有效减轻心脏过度收缩,缓解心室流出道梗阻,改善心脏舒张功能。通过这些机制,马瓦卡坦能够显著改善患者的症状和生活质量。
多项临床研究表明,马瓦卡坦对梗阻性肥厚型心肌病患者具有显著的治疗效果。一项名为EXPLORER-HCM的关键性III期临床试验结果显示,接受马瓦卡坦治疗的患者在运动能力和生活质量方面有显著改善,同时左心室流出道压力梯度也明显下降。此外,患者的症状评分和心脏功能分级也有显著改善。这些结果表明,马瓦卡坦不仅能够减轻心肌肥厚,还能有效改善心脏功能和症状,为患者带来长期的临床益处。
马瓦卡坦(Camzyos)适用于治疗有症状的纽约心脏病协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者。这种疾病的特点是心肌异常增厚,导致心脏泵血功能受损,患者常出现呼吸困难、胸痛和乏力等症状。马瓦卡坦通过减轻心肌肥厚和改善心脏功能,帮助患者恢复日常生活和工作能力。
马瓦卡坦与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP2C19和CYP3A4抑制剂合用时。例如,与奥美拉唑、埃索美拉唑或西咪替丁等药物合用可能会增加马瓦卡坦的血药浓度,增加发生心力衰竭的风险。因此,在使用马瓦卡坦期间,应避免与这些药物同时使用,或在医生指导下调整剂量。
患者在使用马瓦卡坦期间需要定期进行临床和超声心动图评估,以监测心脏功能和药物疗效。特别是在开始使用CYP2C19或CYP3A4抑制剂时,应在抑制剂开始后4周安排评估,并且直到抑制剂开始后12周才考虑上调马瓦卡坦的剂量。定期监测有助于及时发现并处理潜在的不良反应,确保治疗安全有效。
马瓦卡坦的价格因地区和销售渠道而异。百时美施贵宝的原研药规格为2.5mg*28粒,价格约为2972美元一盒。老挝卢修斯的仿制药规格为2.5mg*60粒,价格约为158美元一盒。患者可以通过正规医院购买该药,注意甄别药品真伪,避免购买到假药或劣药。建议在医生的指导下选择合适的购买渠道,确保药品质量和治疗效果。
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