




纳地美定(商品名:Symproic,化学名:naldemedine)是一种创新的治疗药物,主要用于解决阿片类药物引起的便秘(OIC)。这种药物通过拮抗μ-阿片受体,减轻便秘症状,提高患者的生活质量。本文将详细介绍纳地美定的药理作用、适应症、用法用量以及使用过程中的注意事项。
纳地美定是一种高选择性的外周μ-阿片受体拮抗剂。它能够有效阻断阿片类药物在外周神经系统中的作用,从而减少便秘的发生。与其他便秘治疗药物不同,纳地美定不会穿过血脑屏障,因此不会影响中枢神经系统的镇痛效果,确保患者在缓解便秘的同时,仍能保持有效的疼痛管理。
纳地美定适用于成人慢性非癌性疼痛患者因阿片类药物引起的便秘(OIC)。这些患者通常需要长期使用阿片类药物来控制疼痛,但阿片类药物的常见副作用之一就是便秘。纳地美定可以帮助这些患者恢复正常排便,改善生活质量。此外,纳地美定也适用于与既往癌症或其治疗相关的慢性疼痛患者,特别是那些不需要频繁增加阿片类药物剂量的患者。
纳地美定由美国安进公司(Amgen)研发,2017年3月23日在日本获批上市。该药物的主要成分是naldemedine,剂型为片剂。每片纳地美定含有0.2mg的有效成分,呈黄色圆形,覆膜,并在一面标有“222”和“盐野义”标志,另一面标有“0.2”。
纳地美定的推荐剂量为每天口服一次0.2mg,可以随餐或不随餐服用。在开始使用纳地美定之前,不需要改变现有的镇痛给药方案。然而,对于服用阿片类药物少于4周的患者,纳地美定的效果可能较差。如果停止使用阿片类止痛药治疗,则需要停止使用纳地美定。
纳地美定应储存在20至25°C的耐光容器中,允许在15至30°C的范围内有轻微偏差。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,尤其是不要冷冻药物,因为这可能导致药物的结构和药效发生变化。此外,选择干燥、通风良好的地方存放纳地美定,防止药物受潮。储存时,应避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,保持产品的质量。
纳地美定最常见的不良反应包括腹痛、腹泻、恶心和肠胃炎。在使用纳地美定期间,应定期监测肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。特别是对于有胃肠道穿孔风险的患者,应密切监测严重的、持续的或恶化的腹痛症状。如果出现上述症状,应立即停用纳地美定并咨询医生。
目前尚无关于孕妇使用纳地美定的数据,无法确定其对胎儿的安全性。因此,只有在潜在的益处大于潜在的风险时,才应在怀孕期间使用纳地美定。哺乳期女性使用纳地美定时,可能会导致母乳喂养婴儿出现阿片类药物戒断症状。因此,应权衡药物对母亲的重要性,决定是否停止母乳喂养或停止使用该药。如果停药是为了减少母乳喂养婴儿的药物暴露,建议在服用最后一剂纳地美定后的3天后恢复母乳喂养。
纳地美定与其他药物的相互作用需谨慎处理。具体情况下,请咨询专业医生,以确保药物的安全性和有效性。严重肝功能损害患者应避免使用纳地美定,而轻度或中度肝功能损害患者则不需要进行剂量调整。
纳地美定的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。在美国,一片0.2mg的纳地美定售价大约为10美元。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台购买该药,但在购买时务必仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
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