司帕生坦(斯帕森坦)一个疗程大约多少钱
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发布日期:2025-03-15

司帕生坦(Sparsentan),又称为斯帕森坦,是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(IgA肾病)的药物。这种药物通过降低尿蛋白水平,有效减缓肾脏疾病的进展。本文将详细介绍司帕生坦一个疗程的价格以及在使用过程中的注意事项。

司帕生坦一个疗程的价格

价格概述

司帕生坦的价格因地区和供应商而异。根据不同的来源,司帕生坦的价格大致如下:

  • 美国 Travere Therapeutic (TVTX) 生产的司帕生坦,规格为 400mg * 30 片,参考价格约为 15277 美元一盒。
  • 老挝卢修斯制药生产的司帕生坦,规格为 400mg * 30 片,参考价格约为 1073 美元一盒。

一个疗程通常需要连续服用数月,具体取决于患者的病情和医生的建议。假设一个疗程需要服用 3 个月,每月服用一盒 400mg * 30 片的司帕生坦,那么在美国购买的成本约为 45831 美元,而在老挝购买的成本约为 3219 美元。

价格因素分析

司帕生坦的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发费用、市场供需关系以及不同国家的医疗政策。美国的司帕生坦价格较高,主要是因为美国的药品研发和生产成本较高,而老挝的价格较低,可能是因为生产成本和市场需求较低。

患者在选择购买渠道时,应综合考虑价格、药品质量和医疗服务等因素。虽然老挝生产的司帕生坦价格较低,但患者应确保药品的质量和安全性,必要时可以咨询医生的意见。

司帕生坦的用药注意事项

肝毒性监测

为了降低患者发生严重肝毒性的潜在风险,在开始治疗前和治疗的前 12 个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在司帕生坦治疗期间每 3 个月进行一次监测。如果患者出现肝毒性症状,如恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食、黄疸、尿色深、发热或瘙痒,应立即停药并就医。

若在治疗过程中,患者的转氨酶水平发生变化,应暂停给药并对患者进行监测,只有当转氨酶和胆红素水平恢复到预处理水平,且不伴有任何症状的患者,才可考虑重新恢复用药。转氨酶升高(超过正常值上限 3 倍)的患者发生严重肝毒性的风险可能增加,应避免使用司帕生坦。

胚胎-胎儿毒性

女性患者需在开始治疗前进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药。在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。建议有生殖能力的女性患者在开始治疗前、治疗期间和停止用药后一个月内,采取有效的避孕措施。

司帕生坦具有胚胎-胎儿毒性,可能导致胎儿发育异常。因此,女性患者在治疗期间应严格遵守避孕措施,避免怀孕。

低血压管理

对于可能发生低血压的患者,应考虑停用内皮素受体拮抗剂或调整为其他降压药物,并维持血容量。若患者出现低血压,应停用或减少其他降压药物用量,并考虑降低司帕生坦剂量或暂停给药。血压稳定后,可再次恢复用药。

低血压是司帕生坦的常见副作用之一,患者应定期监测血压,如有不适及时就医。

急性肾损伤监测

肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂可引起急性肾损伤,需定期对患者的肾功能进行监测。在用药期间,肾功能显著下降的患者,应考虑暂停给药或终止治疗。

急性肾损伤是使用司帕生坦时需要特别注意的问题,患者应定期检查肾功能,遵循医生的指导进行治疗。

与其他药物的相互作用

司帕生坦是 P-gp 和 BCRP 的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,导致与这些底物相关不良反应的风险增加。因此,应避免与 P-gp 和 BCRP 敏感底物联合使用。P-gp 底物包括帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等。

司帕生坦与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联合使用,可能会发生高钾血症。因此,司帕生坦与可升高血钾水平的药物联用时,需密切监测患者的血钾水平。

贮存方法

司帕生坦应储存在 15°C-30°C 的温度下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。选择干燥、通风良好的地方存放司帕生坦,防止药物受潮。司帕生坦应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。

为了保证药物的质量和药效,患者应严格按照说明书上的要求进行贮存。

结语

司帕生坦是一种有效的治疗 IgA 肾病的药物,但在使用过程中需要注意多个方面的事项,以确保药物的安全性和有效性。患者在使用司帕生坦时,应遵循医生的建议,定期监测肝功能、肾功能和血压,避免与其他可能产生不良相互作用的药物联用,并妥善保管药物。希望本文能帮助患者更好地了解司帕生坦的使用和管理,为治疗带来更多的信心和支持。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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