




司帕生坦(Sparsentan),商品名为Filspari,是由Travere Therapeutics公司开发的肾脏疾病治疗药物。本文详细介绍了司帕生坦的适应症及其用法用量,以帮助患者更好地理解和使用该药物。
司帕生坦主要用于成人具有疾病快速进展风险,且尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的患者。这种药物特别适用于IgA肾病(IgAN)的治疗,可以有效减少尿蛋白,延缓肾功能衰退。IgA肾病是一种常见的原发性肾小球疾病,可导致慢性肾功能不全甚至肾衰竭。司帕生坦通过抑制内皮素A受体和血管紧张素II受体,从而发挥其治疗作用。
司帕生坦的推荐初始剂量为200mg,每日口服一次。患者应于早餐或晚餐前用水送服整片药物。如果患者能够耐受,14天后剂量可增加到400mg,每日一次。医生应根据患者的具体情况和耐受性进行剂量调整。若患者因任何原因暂停用药,再次恢复给药时,应从初始剂量200mg每日一次开始,14天后再将剂量增加到400mg,每日一次。
若患者漏服一剂司帕生坦,应按规定时间服用下一剂,不应服用双倍剂量或超出推荐剂量。漏服后应及时咨询医生或药师,了解是否需要调整用药计划。
正确使用司帕生坦不仅需要遵循医生的指导,还需要注意一些日常生活中的细节,以确保药物的安全性和有效性。以下是使用司帕生坦时的一些重要注意事项。
司帕生坦与多种药物存在潜在的相互作用,使用时需格外小心。例如,司帕生坦是P-gp和BCRP的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,导致不良反应的风险增加。因此,应避免与P-gp和BCRP敏感底物联合使用,如帕唑帕尼、依维莫司、地高辛等。同时,司帕生坦与CYP3A强抑制剂(如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑)联用时,会增加司帕生坦的药时曲线下面积(AUC)和最大浓度(Cmax),增加药物相关不良反应的风险,因此应避免联用。若无法避免,需暂停司帕生坦治疗。
司帕生坦与保钾利尿剂、钾补充剂、含钾的盐替代品或其他可升高血钾水平的药物联合使用时,可能会导致高钾血症。因此,患者在使用司帕生坦期间,需密切监测血钾水平,特别是在合并使用上述药物时。若发现血钾水平异常升高,应及时就医调整治疗方案。
司帕生坦有潜在的肝毒性风险,患者在开始治疗前和治疗的前12个月内,每月都需监测转氨酶和总胆红素水平。后续在司帕生坦治疗期间,每3个月进行一次监测。若出现肝毒性症状,如恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食、黄疸、尿色深、发热或瘙痒,应立即停药并就医。转氨酶水平升高(超过正常值上限3倍)的患者,发生严重肝毒性的风险增加,应避免使用司帕生坦。
通过以上注意事项,患者可以在使用司帕生坦时更加安全和有效地管理自己的健康状况。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生或药师。
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