




利鲁唑片(Riluzole),商品名为力如太,是一种常用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物。该药物能够延缓疾病进展,延长患者的生存期或推迟气管切开的时间。本文将详细介绍力如太的说明书、医保情况、价格、疗效和副作用。
药品名称: 力如太(利鲁唑片)
化学名称: 2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑
分子式: C8H5F3N2OS
分子量: 234.20
生产厂商: Sanofi Winthrop Industrie(法国);赛诺菲(北京)制药有限公司分装
适应症: 力如太适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验证明,力如太可以延长ALS患者的存活期。
用法用量: 推荐剂量为每次1片(50mg),每日两次,每日定时口服,如早晚各一片。如果漏服一次,应按原计划服用下一片。增加每日剂量并不能显著提高预期益处。仅在有运动神经元病治疗经验的专科医师指导下使用。
不良反应: 最常见报告的不良反应为乏力、恶心和肝功能检测异常。其他不良反应包括疲劳、胃部不适、血浆转氨酶水平升高、胃疼、头痛、呕吐、心跳增加、头晕等。
禁忌症: - 对本品及其任何成分过敏。
- 肝脏疾病或基线转氨酶高于正常上限3倍者。
- 妊娠及哺乳期。
力如太慎用于有肝功能异常史的患者,或血清转氨酶(ALT/SGPT;AST/SGOT)升至正常上限3倍、胆红素和/或γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平轻度增高的患者。肝功能检测的基线升高(特别是胆红素升高)须禁止使用力如太。在治疗前和治疗过程中应进行血清转氨酶,尤其是ALT的检测。治疗最初3个月内,须每月检测ALT,第1年每3个月检测1次,以后每年1次。如果ALT水平升至5倍正常上限,应停用力如太。
患者应被告知所有发热性疾病时向医生报告。发热疾病的报告应提醒医生检查白细胞计数,在中性粒细胞减少情况下停止使用力如太。如果出现呼吸症状,如干咳和/或呼吸困难,应进行胸部X线检查,如有提示间质性肺炎的发现(如两侧肺弥散不透明),应立即停用力如太。大部分报告的病例中,停药和对症治疗后,症状会消失。
在中度或重度慢性肾功能不全(肌酐清除率在10-50ml/min)的患者和健康志愿者单次口服50mg利鲁唑给药后,其药代动力学参数无显著差异。然而,不推荐肾功能损害患者使用力如太,因为在此人群尚未进行重复给药的研究。
应警告患者可能出现头晕或眩晕的症状,并建议其在发生这些症状时不要驾车或操作机器。目前尚无对驾驶和操作机器影响的研究。
CYP1A2为参与利鲁唑初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因、双氮芬酸、地西泮、尼麦角林、氯米帕明、丙咪嗪、氟伏沙明、非那西汀、茶碱、阿米替林以及喹诺酮类)可潜在降低利鲁唑的清除率,而CYP1A2的诱导剂(如卷烟烟气、炭烤的食物、利福平以及奥美拉唑)可增加利鲁唑的清除率。
力如太在中国部分地区已纳入医保报销范围,但具体报销比例和条件可能因地区而异。患者在使用前应咨询当地医保部门,了解详细的报销政策。
力如太的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。一般来说,56片装的力如太价格约为200-300美元,14片装的价格约为50-75美元。患者可以通过医院、药店或在线平台购买。
力如太的疗效已在多项临床试验中得到验证。研究表明,力如太可以显著延长ALS患者的生存期,或推迟其发展至需要机械通气支持的时间。虽然力如太不能治愈ALS,但能有效延缓疾病进展,改善患者的生活质量。
力如太是一种有效的ALS治疗药物,能够在一定程度上延缓疾病的进展,延长患者的生存期。患者在使用过程中应注意监测肝功能、白细胞计数等指标,避免与可能产生相互作用的药物同服。通过合理的用药和定期监测,可以最大限度地发挥力如太的治疗效果,提高患者的生活质量。
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