




美替拉酮(甲吡酮)是一种11β-羟化酶抑制剂,能够抑制皮质醇的生成。这种药物主要用于成人和儿童肾上腺功能不全的诊断。美替拉酮通过干扰肾上腺皮质激素的合成,使得促肾上腺皮质激素(ACTH)和11-去氧皮质醇的水平升高,从而帮助医生评估肾上腺的功能状态。
美替拉酮最常用于肾上腺功能不全的诊断。通过测定单剂量美替拉酮后血浆11-去氧皮质醇和/或ACTH水平,医生可以判断肾上腺的功能是否正常。这项测试通常在门诊进行,但在怀疑肾上腺皮质功能不全的患者中,建议在医院过夜观察。推荐的单次剂量为30mg/kg(最多3g),在午夜与牛奶/酸奶或零食一起给药。第二天清晨(7:30-8:00)采集血液样本,以评估ACTH和11-去氧皮质醇的值。
美替拉酮由法国HAR药厂研发,1962年1月25日获得美国FDA批准。目前,美替拉酮尚未在中国上市,也没有进入中国医保,市面上也没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,但需注意药品的真伪和生产日期。美替拉酮的剂型为胶囊剂,每粒含有250mg的美替拉酮,白色至黄白色,椭圆形,不透明,一面用红色墨水印着“HRA”。
美替拉酮与多种药物存在相互作用。例如,美替拉酮会抑制对乙酰氨基酚的葡萄糖醛酸化,增加对乙酰氨基酚的不良反应风险。因此,应避免美替拉酮与对乙酰氨基酚同时使用。此外,抗惊厥药、精神药物、激素制剂、皮质类固醇、抗甲状腺药物和赛庚啶都可能影响美替拉酮试验的结果。如果这些药物不能停用,应重新评估进行美替拉酮试验的必要性。
在使用美替拉酮之前,应先评估患者肾上腺对外源性促肾上腺皮质激素(ACTH)的反应能力。这有助于确保测试的准确性。根据药物的半衰期,建议在给药前停用影响垂体或肾上腺皮质功能的药物,至少停药5个半衰期,以避免干扰美替拉酮检测。此外,如果患者存在甲状腺功能减退或亢进,美替拉酮试验的反应可能不正常,需要特别注意。
孕妇使用美替拉酮可能会对身体造成伤害,建议在医生指导下使用。哺乳期女性应权衡母乳喂养对发育和健康的益处与母亲对美替拉酮的临床需求,以及美替拉酮对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。儿科患者可以在医生的指导下使用美替拉酮进行肾上腺功能不全的诊断。老年人的反应差异尚未完全确定,但肝损伤患者对美替拉酮的反应可能受损,需要谨慎使用。
美替拉酮的常见不良反应包括低血压、恶心、呕吐、腹部不适或疼痛、头痛、头晕、镇静、过敏性皮疹、白细胞减少、贫血和/或血小板减少。患者在使用美替拉酮时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现严重的不良反应,应及时就医并调整治疗方案。
美替拉酮应储存在20°C-25°C的环境下,允许在15°C-30°C的温度下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生变化。药物应放置在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。美替拉酮的有效期为36个月,定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
美替拉酮是一种重要的肾上腺功能诊断药物,通过合理使用和管理,可以有效地帮助医生评估患者的肾上腺功能,从而制定合适的治疗方案。患者在使用过程中应注意药物的相互作用、不良反应和特殊人群的用药安全,确保治疗效果的最大化。
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