




布格替尼(Brigatinib),商品名为Alunbrig,是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的口服药物。本文将详细介绍布格替尼的用法用量,并提供一些用药和日常注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。
布格替尼的用法用量需要严格按照医生的指示进行,以确保治疗效果并减少不良反应的风险。以下是布格替尼的基本用法用量指导:
布格替尼的推荐剂量为前7天每天口服90毫克(mg),然后增加到每天180毫克(mg)。患者应继续服用布格替尼,直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。如果因不良反应以外的原因中断布格替尼治疗14天或更长时间,则在增加至既往耐受剂量前,以90毫克每日一次的剂量恢复治疗,持续7天。
如果患者漏服了一剂布格替尼或在服药后发生呕吐,不应补充漏服剂量,而应在下次服药时间服用规定剂量。这有助于保持药物浓度的稳定,避免因剂量波动引起的不良反应。
布格替尼可以与食物同服或不同服,但应指导患者整片吞服,不要压碎或咀嚼药片。这样做可以保证药物的完整性和吸收效果。
除了正确的用法用量外,患者还需要注意一些用药和日常生活中的事项,以确保药物的安全性和有效性。
在布格替尼治疗期间,应避免同时给予强效或中效CYP3A抑制剂。如果无法避免同时使用强效CYP3A抑制剂,则将布格替尼每日一次剂量降低约50%(例如,从180毫克降低至90毫克,或从90毫克降低至60毫克)。如果无法避免同时使用中效CYP3A抑制剂,则将布格替尼每日一次剂量降低约40%(例如,从180毫克降至120毫克,120毫克降至90毫克或从90毫克降至60毫克)。停用强效或中效CYP3A抑制剂后,恢复使用CYP3A抑制剂前耐受的布格替尼剂量。
同时,应避免布格替尼与强效或中效CYP3A诱导剂合用。如果无法避免同时使用CYP3A中效诱导剂,则在接受当前布格替尼剂量(如耐受)治疗7天后,以30毫克增量增加布格替尼每日一次剂量,最多为开始中效CYP3A诱导剂前耐受的布格替尼剂量的2倍。停用CYP3A中效诱导剂后,恢复使用CYP3A中效诱导剂前耐受的布格替尼剂量。
对于轻度肝损害(Child-Pugh A)或中度肝损害(Child-Pugh B)患者,不建议调整剂量。对于重度肝损害(Child-Pugh C)患者,将布格替尼每日一次剂量降低约40%(例如,从180毫克降至120毫克,120毫克降至90毫克或从90毫克降至60毫克)。
对于轻度或中度肾损害患者(Cockcroft-Gault报告的肌酐清除率[CLcr]为30-89毫升/分钟),不建议调整剂量。对于重度肾损害患者(Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率[CLcr]为15-29毫升/分钟),将布格替尼每日一次剂量降低约50%(例如,从180毫克降至90毫克,或从90毫克降至60毫克)。
布格替尼应储存在原装容器中,密封保存,避免在潮湿和干燥的环境中切换。温度应控制在不超过30摄氏度,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,因此应将药物存放在避光的地方。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
以上内容详细介绍了布格替尼的用法用量及用药和日常注意事项。希望这些信息能帮助患者更好地管理和使用这种药物,从而提高治疗效果和生活质量。
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