
培唑帕尼(Pazopanib)是一种多靶点的络氨酸激酶受体抑制剂,商品名为维全特(Votrient)。这种药物主要用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受过治疗的患者。培唑帕尼通过抑制肿瘤细胞的血供来达到控制肿瘤的效果。在用药过程中,患者可能会出现一些不良反应,严重时应考虑调整剂量或停药。本文将详细介绍培唑帕尼的用药说明及其注意事项。
培唑帕尼的主要活性成分是盐酸培唑帕尼。药品名称为维全特(Votrient),性状为粉红色胶囊型薄膜衣片,一面平整,另一面刻有凹形标志。这种药物由葛兰素史克有限公司研发并于2009年10月19日获得美国食品和药物管理局(FDA)的首次批准。
培唑帕尼属于酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和其他相关受体,从而抑制肿瘤血管生成,减少肿瘤的血供。这有助于控制肿瘤的生长和扩散。培唑帕尼适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受过治疗的患者。
培唑帕尼的推荐初始剂量为每天一次,每次800毫克。为了控制副作用,培唑帕尼应根据患者的耐受性逐渐增加剂量,每次增加200毫克。患者应在每天同一时间服用药物,并尽量保持空腹状态。如果漏服一剂,应在记起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一剂。
培唑帕尼与某些药物合用时可能会发生相互作用,影响药效。例如,与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑等)合用会增加培唑帕尼的浓度,应避免合用。如果必须合用,应减少培唑帕尼的剂量。此外,与升高胃内pH值的药物(如埃索美拉唑)合用会使培唑帕尼的生物利用度降低约40%,因此也应避免合用。
培唑帕尼与QTc间隔延长相关,应避免与已知可延长QT/QTc间期的药物同时使用。患者在用药期间应定期监测心电图,特别是有心脏疾病史的患者。如有必要,应调整剂量或停药,以避免心脏风险。
培唑帕尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,通常不适用于儿科患者。对于65岁及以上的老年患者,没有观察到与年轻患者之间的有效性差异,但应在医生指导下用药。对于肾功能损害患者,不建议调整剂量,但未在严重肾功能损害患者或接受腹膜透析或血液透析的患者中进行研究。轻度肝功能损害患者无需调整剂量,而中度和重度肝功能损害患者不推荐使用培唑帕尼。
培唑帕尼应避光、密封、在干燥处保存,温度控制在20°C至25°C之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放帕唑帕尼,防止药物受潮。光照可能会对药物的稳定性产生不利影响,应远离阳光直射。
患者在使用维全特培唑帕尼治疗期间应使用有效的避孕措施,并在最后一次服用维全特培唑帕尼后继续使用2周。这有助于避免药物对胎儿的潜在危害。
培唑帕尼的价格因地区和药店不同而有所差异。一般来说,每盒培唑帕尼的价格大约在1000美元左右。患者在购买时应咨询当地药店或医院,以获取准确的价格信息。
培唑帕尼(Pazopanib)作为一种有效的抗肿瘤药物,在治疗晚期肾细胞癌方面具有显著疗效。患者在使用过程中应严格按照医嘱服药,注意药物相互作用和特殊人群的用药安全。同时,合理的储藏条件和避孕措施也是保证药物效果和患者安全的重要环节。
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