
培唑帕尼(Pazopanib)是一种新型的口服血管生成抑制剂,由葛兰素史克公司研发。它主要通过干扰肿瘤生存和生长所需的新血管生成,从而发挥其抗肿瘤作用。培唑帕尼主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和软组织肉瘤(STS)。本文将详细介绍培唑帕尼的用药说明和日常注意事项,帮助患者更好地理解和使用这一药物。
培唑帕尼的推荐剂量为每日一次,每次800毫克(4片200毫克),建议空腹服用,即饭前1小时或饭后2小时。如果漏服一次剂量,且距离下次服药时间不超过12小时,应立即补服。但若超过12小时,则不必补服,按正常时间服用下一次剂量即可。培唑帕尼应整片吞服,切勿压碎或咀嚼药片,以免影响药物的吸收和疗效。
对于肝功能受损的患者,需要特别注意剂量调整。中度肝功能损害患者(总胆红素>1.5~3倍正常值上限,ALT值任意)建议将剂量减少至200毫克,每日一次。重度肝功能损害患者(总胆红素>3倍正常值上限,ALT值任意)不推荐使用培唑帕尼。此外,与强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、利托那韦等)合用时,应将培唑帕尼的剂量减少至400毫克。与强效CYP3A4诱导剂(如利福平、苯妥英钠等)合用时,不建议使用培唑帕尼。
培唑帕尼与其他药物存在一定的相互作用,需要特别注意。与强效CYP3A4抑制剂合用会增加培唑帕尼的血浆浓度,因此应减少剂量。与强效CYP3A4诱导剂合用则会降低培唑帕尼的血浆浓度,不建议使用。此外,培唑帕尼与通过CYP3A4、CYP2D6或CYP2C8代谢的治疗窗较窄的药物合用可能会导致严重不良反应,应避免同时使用。
培唑帕尼应储存在室温20℃至25℃之间,避免暴露在极端高温或低温环境中。储存时应选择干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。同时,应避光保存,避免阳光直射,可以选择不透明的容器来保护药物。这些储存条件有助于保持药物的稳定性和有效性。
培唑帕尼可能会引起多种不良反应,包括高血压、肝功能异常、蛋白尿等。患者在使用过程中应定期监测血压和肝功能指标,如发现异常应及时就医。对于严重的不良反应,如高血压危象、肝功能衰竭等,应立即停药并寻求医疗帮助。此外,患者在接受手术前后应暂停使用培唑帕尼,以避免伤口愈合受损。
培唑帕尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定,因此通常不适用于儿科患者。老年人(65岁及以上)在使用培唑帕尼时应遵循医生的指导,没有证据显示老年人和年轻人之间的疗效有显著差异。对于肾功能损害的患者,目前不建议调整剂量,但尚未在严重肾功能损害患者中进行研究。肝功能损害患者应根据具体情况进行剂量调整,避免不必要的风险。
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