
帕唑帕尼(Pazopanib),商品名为Votrient,是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)。该药物由葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)研发,于2009年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。本文将详细介绍帕唑帕尼的适应症、用法用量、副作用及其管理方法。
帕唑帕尼适用于治疗晚期肾细胞癌患者。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和其他相关受体,从而阻断肿瘤的血液供应,抑制肿瘤生长和扩散。此外,帕唑帕尼在美国还被批准用于治疗软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌等其他类型的癌症。
帕唑帕尼的推荐剂量为每日一次,每次800毫克(4片200毫克)。建议患者在空腹状态下服用,即至少餐前1小时或餐后2小时。如果患者错过一次剂量且距离下次剂量不足12小时,应跳过漏服剂量,按常规时间服用下一剂。不应加倍剂量以弥补漏服。
对于中度肝功能损害的患者(总胆红素>1.5~3倍正常值上限且任何丙氨酸转氨酶值),建议将帕唑帕尼剂量减少至200毫克,每日一次。对于重度肝功能损害的患者(总胆红素>3倍正常值上限且任何丙氨酸转氨酶值),不推荐使用帕唑帕尼。同时,帕唑帕尼应整片吞服,不得压碎或咀嚼,以免影响药物的吸收速率和全身暴露量。
帕唑帕尼的常见副作用包括高血压、腹泻、头发颜色变化、疲劳、恶心、食欲减少、手足综合症、呕吐和腹痛。在治疗期间,医生会定期监测患者的血压和肝功能指标,以及时发现并管理这些副作用。患者应遵循医生的指导,合理饮食,保持良好的生活习惯,以减轻副作用的影响。
在接受帕唑帕尼治疗期间,患者应注意以下几点:
帕唑帕尼与其他药物可能存在相互作用,特别是强CYP3A4抑制剂和诱导剂。应避免与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、伊曲康唑等)同时使用,如果必须联用,应将帕唑帕尼剂量减少至400毫克。同时,应避免与强CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草等)同时使用,除非无法避免长期使用这些诱导剂,否则不建议使用帕唑帕尼。
帕唑帕尼的价格因地区和购买渠道不同而有所差异。一般来说,每月疗程的费用约为12000美元左右。患者可以通过医保或慈善项目减轻经济负担,具体费用和报销政策应咨询当地医疗机构或药品供应商。
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