特泊替尼（Tepotinib），盐酸替泊替尼，Tepmetk 是一种针对特定基因突变的抗癌药物，主要用于治疗存在 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。这种药物由德国默克公司（Merck KGaA）研发，是全球首个获批的高选择性 MET 抑制剂。特泊替尼能够强效且高度选择性地抑制由 MET 基因改变引起的致癌信号，从而改善携带这些特定 MET 改变的侵袭性肿瘤患者的治疗预后。

特泊替尼的适应症与基本信息

适应症

特泊替尼主要适用于 MET 基因外显子 14 跳跃突变阳性的不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌（NSCLC）。这种突变在 NSCLC 患者中较为罕见，但对这部分患者的治疗效果非常显著。特泊替尼通过靶向 MET 信号通路，抑制癌细胞的生长和扩散，从而提高患者的生存率和生活质量。

基本信息

特泊替尼由德国默克公司（Merck KGaA）研发，2020 年 3 月首先在日本获得上市许可。随后，美国 FDA 也在 2021 年 2 月批准了该药物。特泊替尼的上市为 MET 基因突变的 NSCLC 患者提供了一种新的治疗选择。目前，特泊替尼已进入国家医保报销范围，减轻了患者的经济负担。

价格与规格

特泊替尼的价格因地区和购买渠道而异。例如，老挝卢修斯版特泊替尼（225mg*60片）的价格约为 960 美元一盒。这种药物通常以片剂形式提供，每片 225 毫克，患者需每日口服一次，每次 450 毫克，与食物一起服用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

特泊替尼的用药注意事项

常见不良反应

特泊替尼最常见的不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。这些副作用通常在治疗初期出现，多数患者可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。然而，如果患者出现严重的不良反应，应立即联系医生。

特殊人群用药

特泊替尼不建议在孕妇及哺乳期妇女中使用。有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前应进行妊娠试验，并在治疗期间和末次给药后至少 1 周内采取有效的避孕措施。此外，特泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性尚未确定，因此不推荐用于这部分人群。

药物相互作用

特泊替尼与其他药物的相互作用需要特别注意。CYP3A 抑制剂（如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等）可能会增加特泊替尼的不良反应，因此应避免同时使用。同样，CYP3A 诱导剂（如利福平、苯妥因等）可能会降低特泊替尼的疗效，也不建议同时使用。P-gp 抑制剂（如利托那韦、环孢素 A 等）也可能增加不良反应的发生率，应谨慎使用。

总之，特泊替尼是一种针对 MET 基因突变的非小细胞肺癌的高效治疗药物，患者在使用过程中应注意药物的副作用和相互作用，以确保治疗的安全性和有效性。