




凡德他尼(Vandetanib)是一种用于治疗不可切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的小分子靶向药物。这款药物自2011年4月6日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准以来,已经在多个国家和地区上市,但截至目前,凡德他尼尚未在中国上市。
根据最新的资料,凡德他尼(Vandetanib)尚未在中国正式上市。这意味着国内患者暂时无法通过正规渠道在国内药店或医院药房购买到该药品。凡德他尼的原研药主要由英国阿斯利康公司生产,目前在国外市场已有销售。
凡德他尼已在多个国际市场上获批并上市。2011年4月6日,凡德他尼获得美国FDA的批准;2012年2月17日,欧洲药品管理局(EMA)也批准了该药物的上市。随后,2015年,日本医疗器械厂商协会也批准了凡德他尼的上市。这些批准表明凡德他尼在全球范围内的临床效果和安全性得到了广泛认可。
对于需要使用凡德他尼治疗甲状腺髓样癌的中国患者,可以通过海外医疗服务公司获取该药品。例如,医伴旅和海得康等专业机构可以提供相关的服务,帮助患者从国外合法购药。凡德他尼的原研药价格相对较高,一瓶300mg*30片的规格在美国的售价约为4,500美元,在法国赛诺菲的售价约为6,337美元。
凡德他尼适用于无法切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌患者的治疗。这种药物能够有效控制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生活质量。在使用凡德他尼之前,医生会根据患者的具体病情进行评估,确定是否适合使用该药物。
凡德他尼的推荐剂量为每日一次,每次300mg。患者应在每天相同的时间服用药物,以保持稳定的血药浓度。如果错过了一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按常规时间继续服药。不要为了弥补漏服的剂量而加倍服用。
凡德他尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、恶心、高血压等。如果患者出现严重的副作用,如心律失常、呼吸困难、严重皮疹等,应立即停药并联系医生。在治疗期间,患者应定期进行血液检查和心电图监测,以便及时发现并处理潜在的不良反应。
在使用凡德他尼的过程中,患者应注意以下几点:
凡德他尼作为一种有效的靶向治疗药物,虽然尚未在中国上市,但患者仍可以通过海外医疗服务公司获取该药物。在使用过程中,患者应严格按照医嘱服用,注意观察身体状况,及时处理不良反应,以确保治疗效果和生活质量。
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