




凡德他尼(Vandetanib),是一种用于治疗甲状腺髓样癌(MTC)的靶向药物。它通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞生长,从而达到控制疾病进展的目的。凡德他尼的使用需要严格按照医生的指导进行,以确保疗效和安全性。
凡德他尼的推荐剂量为300毫克,每日口服一次。患者可以在饭前或饭后服用,具体时间不受饮食影响。如果错过了一次剂量,应在下次预定给药时间后的12小时内尽快补服,但不要在同一时间内服用双倍剂量。
凡德他尼片剂不应压碎或咀嚼。对于吞咽困难的患者,可以将片剂溶于2盎司(约59毫升)的水中,搅拌约10分钟(片剂不会完全溶解)。随后立即吞咽,再将剩余残渣与另外4盎司(约118毫升)的水混合,再次吞咽。这种分散方法也可以通过鼻胃管或胃造口管给予。
在某些情况下,可能需要调整凡德他尼的剂量。例如,如果患者的校正QT间期(Fridericia,QTcF)大于500毫秒,应暂停用药,直到QTcF恢复到小于450毫秒时,再以减少的剂量恢复治疗。对于出现CTCAE 3级或以上毒性的患者,也应暂停用药,待毒性消退或改善后再以减少的剂量恢复治疗。如果毒性反复出现,但在缓解或改善至CTCAE 1级严重程度后仍需继续治疗,应将凡德他尼剂量减少至100毫克。
凡德他尼可能与某些药物发生相互作用,特别是那些通过有机阳离子转运体2型(OCT2)转运的药物,如二甲双胍和地高辛。这些药物的血浆浓度可能会因凡德他尼的使用而增加,因此在联用时应谨慎,并密切监测患者的身体状况和药物毒性。
避免与可能延长QT间期的药物同时使用凡德他尼。这类药物可能导致心脏电生理异常,增加心律失常的风险。常见的延长QT间期的药物包括某些抗精神病药、抗抑郁药和抗生素等。
凡德他尼在孕妇和哺乳期妇女中的安全性尚未充分研究,因此不推荐在这类人群中使用。如果必须使用,应在充分权衡利弊后进行,并在治疗期间及停药后4个月内避免母乳喂养。对于有生育潜力的女性和男性,建议在治疗期间及停药后4个月内采取有效的避孕措施。
对于老年人群,目前缺乏足够的数据来确定他们在使用凡德他尼时是否需要调整剂量。对于肾功能受损的患者,中度肾功能损害(肌酐清除率≥30~<50mL/min)的患者应将起始剂量降至200毫克,而严重肾功能损害(肌酐清除率低于30mL/min)的患者不推荐使用凡德他尼。肝功能受损的患者中,轻度和中度肝功能损害(Child-Pugh A和B级)的患者可以使用凡德他尼,但严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者不推荐使用。
凡德他尼片应保存在室温68°F至77°F(20°C至25°C)的环境中,允许短暂偏离至59°F-86°F(15°C-30°C)。凡德他尼的有效期为24个月。
凡德他尼作为一种重要的抗癌靶向药物,其正确的使用方法和注意事项对于确保治疗效果和患者安全至关重要。患者在使用过程中应严格遵循医生的指导,定期进行相关检查,以便及时发现并处理潜在的问题。
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