曲非肽（Daybue），是一种用于治疗Rett综合征的创新药物。这种药物由美国阿卡迪亚公司生产，规格为200mg/ml，每瓶价格约为31050美元。曲非肽在2023年3月获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为首个针对Rett综合征的治疗药物。

曲非肽的基本信息

适应症

曲非肽适用于治疗Rett综合征的成人和2岁及以上的儿童患者。Rett综合征是一种罕见的神经发育障碍，主要影响女孩，表现为语言和运动技能的丧失、呼吸问题和癫痫发作等症状。曲非肽通过调节胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的信号通路，改善患者的症状和生活质量。

给药方式

曲非肽可以口服或通过胃造口管给药，通过胃空肠（GJ）管给药必须通过G端口。患者应从药房获得校准的测量装置，如口服注射器或口服给药杯，以准确测量曲非肽并提供规定剂量。家用量杯不适合作为测量工具。首次开瓶14天后，应丢弃剩余未使用的曲非肽口服液。

药代动力学

曲非肽在给药后约2-3小时达到最大药物浓度。根据质量平衡研究，口服12000mg曲非肽后，体内至少84%的给药剂量被吸收。曲非肽与高脂肪膳食共同给药的效果对曲非肽的总暴露量（AUC0-inf）没有影响，并使曲非肽的峰值血浆浓度（Cmax）降低了约20%。口服曲非肽在健康受试者中的有效消除半衰期约为1.5小时。曲非肽不被CYP450酶显著代谢，肝脏代谢不是曲非肽消除的重要途径。

用药注意事项

常见不良反应

最常见的不良反应（发生在至少10%的曲非肽治疗患者中，比安慰剂组至少高出2%）是腹泻和呕吐。患者在开始服用曲非肽之前应停用泻药，如果出现腹泻，应通知医护人员，考虑开始止泻治疗并监测水合状态，必要时补充水分。如果发生严重腹泻或怀疑脱水，需减少剂量，中断或停服曲非肽。

特殊人群用药

目前尚无关于孕妇使用曲非肽的发育风险的数据。对于哺乳期妇女，尚无关于母乳中是否存在曲非肽或其代谢物，对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响信息。母乳喂养对婴儿的发育和健康的益处，应与母亲对曲非肽的临床需求、曲非肽或潜在母体疾病，以及对母乳喂养婴儿存在的任何潜在不良影响一起考虑。

药物相互作用

曲非肽是一种弱CYP3A4抑制剂。当曲非肽与含有CYP3A4的药物联合使用时，血浆中的CYP3A4底物的浓度可能会增加，可能会导致严重毒性，应密切监测底物血浆浓度的微小变化。如果其他药物与曲非肽合用，血浆中的有机阴离子转运多肽1B1和有机阴离子转运多肽1B3的浓度可能会升高，避免与这些底物同时使用，因为底物血浆浓度的微小变化可能导致严重的毒性。