




卡博替尼(Cabozantinib,简称XL184)是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,由美国Exelixis生物制药公司研发。该药物因其广泛的靶点作用机制,被广泛应用于多种癌症的治疗。本文将详细介绍卡博替尼的适应人群及其用药注意事项。
卡博替尼片适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。根据CABOMETYX说明书,卡博替尼片不仅可作为单药治疗,还可与纳武单抗(Nivolumab)联用,用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗。这种联合疗法显著提高了患者的生存率和生活质量。
卡博替尼片还适用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。对于这类患者,卡博替尼的单药治疗效果显著,能够有效延缓疾病的进展。研究表明,卡博替尼在这一适应症中的应用表现出良好的安全性和耐受性。
卡博替尼片适用于12岁及以上患有局部晚期或转移性分化甲状腺癌(DTC)的成人和儿童患者,特别是那些在既往VEGFR靶向治疗后病情进展,并且是放射性碘难治性或不合格的患者。这一适应症的患者群体相对较小,但卡博替尼为其提供了有效的治疗选择。
为了确保药物的最佳吸收和疗效,卡博替尼片应在空腹状态下服用,即在进食前至少1小时或进食后至少2小时。不要将药物与食物一起服用,以免影响药物的吸收。
对于服用已知强诱导或抑制CYP3A4药物的患者,以及中度肝功能受损的患者,应适当调整卡博替尼的剂量。具体调整方法应遵循医生的指导,以确保药物的安全性和有效性。
卡博替尼的常见不良反应包括腹泻、疲劳、掌跖红肿(PPE)、食欲下降、高血压、恶心、呕吐、体重下降和便秘等。患者在使用过程中应密切关注这些不良反应,并及时与医生沟通。如果出现严重的不良反应,应立即停药并就医。
孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用卡博替尼。该药物可能会对胎儿造成伤害,因此孕妇在使用前应充分了解其潜在风险。建议女性在使用卡博替尼治疗期间以及最后一次给药后4个月内不要母乳喂养。此外,对于有生殖潜力的女性,应在治疗期间和最后一次给药后4个月内使用有效的避孕措施。
卡博替尼作为一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,在多种癌症的治疗中展现出显著的效果。无论是晚期肾细胞癌、肝细胞癌还是放射性碘难治性的分化型甲状腺癌,卡博替尼都为患者提供了重要的治疗选择。然而,患者在使用卡博替尼时应严格遵守用药指南,关注不良反应,并在医生的指导下进行剂量调整和用药管理。
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