




比美替尼(Mektovi)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。该药物需要与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,以提高治疗效果。本文将详细介绍比美替尼的使用方法,以及在使用过程中需要注意的事项。
比美替尼的推荐剂量为每次45毫克,每日口服两次,每次间隔约12小时。该药物可以与食物一起服用,也可以空腹服用。在开始治疗之前,需要通过FDA批准的检测方法确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。比美替尼与康奈非尼联合使用,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果患者错过了一剂比美替尼,应在下一次预定服药时间继续服用下一剂,而不应在6小时内补服错过的剂量。如果在服用比美替尼后出现呕吐,患者不需要再服用额外的剂量,而是继续按照用药计划服用下一剂。
对于中度或重度肝功能损害的患者,比美替尼的剂量需要调整。具体来说,对于总胆红素水平超过正常值上限1.5倍且小于等于3倍,谷草转氨酶可处于任何水平的中度肝损害患者,推荐剂量为30毫克,每日两次。对于总胆红素水平超过正常值上限3倍,谷草转氨酶可处于任何水平的重度肝功能损害患者,同样推荐剂量为30毫克,每日两次。
在使用比美替尼的过程中,需要定期监测患者的肝功能和肺部状况,以防范可能出现的严重不良反应。医生会根据患者的实际情况,建议每月或更频繁地进行肝脏实验室检查。此外,还应定期评估患者的心血管状况,特别是对于有心血管危险因素的患者。
比美替尼联合康奈非尼治疗常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛等。如果出现严重的不良反应,如间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症、出血或葡萄膜炎等,应根据医生的建议暂停用药、减少剂量或永久停药。对于视力障碍或眼毒性,应及时进行眼科检查并持续跟踪最新结果。
孕妇和哺乳期妇女在使用比美替尼时需特别谨慎。比美替尼可能对胎儿造成损害,因此建议有生育能力的女性在治疗期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年患者和年轻患者使用比美替尼治疗的有效性和安全性无显著差异,但仍需根据医生的建议进行个体化治疗。
免费咨询电话
400-001-2811