




吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗成人复发或难治性急性髓性白血病(AML),特别是那些携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的患者。这种药物通过抑制FLT3等受体酪氨酸激酶,有效控制肿瘤的生长和扩散,为患者带来新的治疗希望。
吉瑞替尼的主要作用是通过抑制FLT3突变来阻止肿瘤的生长和扩散。FLT3突变是AML中常见的驱动因素之一,吉瑞替尼通过靶向这些突变,显著减少肿瘤细胞的增殖。这种选择性的抑制机制使得吉瑞替尼在治疗FLT3突变型AML时表现出较高的疗效。
多项临床研究表明,吉瑞替尼在治疗复发或难治性AML方面表现出色。一项关键的III期临床试验显示,接受吉瑞替尼治疗的患者总生存期中位数为9.3个月,而接受挽救化疗的患者仅为5.6个月。这一结果表明,吉瑞替尼不仅能够延长患者的生存期,还能改善生活质量。
2018年11月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了吉瑞替尼用于治疗FLT3突变型复发难治性AML。这一批准基于多项临床试验的结果,证明了吉瑞替尼的有效性和安全性。在中国,吉瑞替尼也已被纳入医保报销范围,这大大降低了患者的经济负担。目前,吉瑞替尼的价格约为每月1,200美元,具体费用可能因地区和医院而有所不同。
吉瑞替尼的推荐起始剂量为每日120毫克,口服一次。患者应在每天相同的时间服用药物,最好在饭后服用,以提高药物的吸收率。如果漏服一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,继续按常规时间服用。
吉瑞替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹和肝功能异常等。大多数副作用可以通过调整剂量或使用对症治疗药物来控制。例如,对于恶心和呕吐,可以使用止吐药;对于腹泻,可以使用止泻药。如果出现严重的副作用,如QT间期延长,应立即停药并咨询医生。
在临床研究中,部分患者在使用吉瑞替尼后出现了QT间期延长的情况。因此,建议定期监测心电图,特别是在治疗初期。对于有生育能力的女性,建议在治疗前进行妊娠试验,并在治疗期间及治疗后6个月内采取有效避孕措施。妊娠期和哺乳期妇女应避免使用吉瑞替尼,因为该药物可能会对胎儿或婴儿造成伤害。此外,尚缺乏关于吉瑞替尼对人类生育能力影响的数据,建议在治疗期间避免怀孕。
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