




吉瑞替尼(Gilteritinib)是一种靶向治疗药物,主要应用于携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)的成年患者。这种药物通过抑制FLT3的活性,有效阻止白血病细胞的增殖和扩散,从而达到治疗目的。本文将详细探讨吉瑞替尼的作用机制、适应症、用法用量以及用药注意事项。
吉瑞替尼是一种选择性的FLT3抑制剂。FLT3是一种在急性髓性白血病(AML)中常见的突变基因,其异常激活会导致白血病细胞的不受控制增殖。吉瑞替尼通过与FLT3受体结合,抑制其信号传导途径,从而阻止白血病细胞的生长和分裂。此外,吉瑞替尼还能够抑制其他受体酪氨酸激酶,进一步增强其抗肿瘤效果。
吉瑞替尼被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)成年患者。这种疾病通常在初次治疗后复发,或者对初始治疗无反应。吉瑞替尼的出现为这类患者提供了新的治疗选择,显著提高了生存率。具体来说,接受吉瑞替尼治疗的患者总生存期中位数为9.3个月,而接受挽救化疗者为5.6个月。
多项临床研究表明,吉瑞替尼在治疗FLT3突变的复发或难治性AML方面表现出显著疗效。一项关键的III期临床试验显示,与常规挽救化疗相比,吉瑞替尼显著延长了患者的总生存期。这些研究结果不仅证实了吉瑞替尼的有效性,也为临床医生提供了重要的治疗依据。
吉瑞替尼的推荐起始剂量为每日120毫克(即3片40毫克的片剂),每天口服一次,28天为一个疗程。患者应严格按照医生的指导服用药物,不得随意增减剂量或停药。如果漏服一次,应在当天尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服剂量,继续按原计划服用下一剂。
吉瑞替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、皮疹等。严重的副作用可能包括肝功能异常、肺部感染、血小板减少等。患者在使用过程中应定期进行血液检查和肝功能监测,及时发现并处理不良反应。如果出现严重副作用,应立即联系医生。
在使用吉瑞替尼期间,患者应注意以下几点:
吉瑞替尼的使用需要在专业医生的指导下进行,患者应定期复诊,监测病情变化,及时调整治疗方案。通过科学合理的用药和生活方式管理,可以最大限度地发挥吉瑞替尼的治疗效果,提高生活质量。
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