




瑞司美替罗(瑞色替罗)是一种新型的治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,目前尚未在国内市场正式上市。本文将详细介绍瑞司美替罗在国内的购买情况及其用药注意事项。
瑞司美替罗(瑞色替罗)是由美国Madrigal公司研发的药物,于2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗NASH的药物。该药物主要适用于中度至晚期肝纤维化(F2至F3期纤维化)的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎患者。
截至2025年2月,瑞司美替罗尚未在中国市场正式上市。这意味着国内患者无法通过正规渠道购买到该药物。目前,瑞司美替罗的主要市场在美国,其他地区的患者需要通过国际渠道或代购来获取该药物。
在美国市场上,瑞司美替罗的售价如下:
- 60mg*30片,售价约为1215美元
- 80mg*30片,售价约为1485美元
- 100mg*30片,售价约为1755美元
由于国内尚未上市,上述价格仅供参考。如果通过国际渠道购买,还需考虑运费、关税等额外费用。
瑞司美替罗主要用于治疗中度至晚期肝纤维化的成人非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎患者。对于失代偿性肝硬化患者,应避免使用瑞司美替罗。此外,中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)的患者也不建议使用,因为这些患者的药物代谢能力较差,可能会增加药物的不良反应风险。
瑞司美替罗的推荐剂量以实际体重为基础。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80毫克,每日口服一次。体重等于或大于100公斤的患者,推荐剂量为100毫克,每日口服一次。患者在服用时可以随餐或不随餐,但最好保持每天同一时间服用,以维持稳定的血药浓度。
瑞司美替罗的药物相互作用较为复杂,具体使用时应咨询专业医生或药师。常见的药物相互作用包括但不限于与抗凝血药物、降糖药物、抗高血压药物等的相互影响。在使用瑞司美替罗期间,患者应避免自行更改其他药物的剂量或停药,以免引发不必要的健康风险。
瑞司美替罗应存放在室温下,避免高温和潮湿环境。药物的有效期为24个月,超过有效期的药物不应继续使用。患者在储存药物时,应注意密封保存,防止儿童误食。
在使用瑞司美替罗的过程中,患者应定期进行肝功能检测,以评估药物的疗效和安全性。医生会根据检测结果调整治疗方案。同时,患者应密切关注身体状况,如出现任何不适症状,应及时就医。
虽然瑞司美替罗尚未在国内正式上市,但对于患有非酒精性脂肪性肝炎的患者来说,了解该药物的信息仍然非常重要。患者在使用瑞司美替罗时,应严格遵循医生的指导,注意药物的适应症、禁忌症、剂量和用法,以确保治疗的安全和有效。
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