




比美替尼(Binimetinib),商品名为Mektovi,是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的药物。本文将详细介绍比美替尼的用药指南,包括用药方法、剂量调整、不良反应管理及特殊人群用药注意事项。
比美替尼的推荐剂量为45毫克口服,每日两次,每次间隔约12小时。比美替尼应与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可以随食物同服或不与食物同服。如果患者错过了一剂比美替尼,在服用下一剂的6小时内不要补服错过的剂量。如果服用比美替尼后出现呕吐,也不需要再服用额外的剂量,应继续按照用药计划服用下一剂。
对于出现不良反应的患者,医生可能会根据不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。如果康奈非尼被永久停用,则应同时停用比美替尼。对于中度肝功能损害的患者(总胆红素水平>正常值上限1.5倍且≤正常值上限3倍),或重度肝功能损害的患者(总胆红素水平>正常值上限3倍),比美替尼的推荐剂量为30毫克口服,每日两次。
比美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应(发生率≥25%)包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。医生应定期监测患者的肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。对于出现严重不良反应的患者,医生可能会根据具体情况调整剂量或暂停用药。
比美替尼可能对胎儿造成损害,有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。孕妇应根据医生的建议用药。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年患者和年轻患者使用比美替尼治疗的有效性和安全性无总体差异,老年人需根据医生的建议用药。比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。
比美替尼的药物相互作用尚不明确,患者在使用比美替尼时应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
比美替尼应遮光、密封、在干燥处保存。温度控制在20-25°C的室温中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放比美替尼,防止药物受潮。比美替尼应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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