




塞瑞替尼(Ceritinib),一种针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗药物,自问世以来备受关注。本文将详细介绍塞瑞替尼的上市时间及价格表,帮助患者更好地了解这一重要药物。
塞瑞替尼由诺华公司研发,于2014年4月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,首次在美国上市。随后,该药物陆续在英国、日本和欧盟等地区上市,逐步在全球范围内推广使用。
2018年5月,塞瑞替尼正式在中国上市。这一里程碑事件标志着中国患者可以更方便地获取这一高效治疗药物。同年10月,塞瑞替尼通过积极的磋商和谈判,成功进入中国医保目录,大大降低了患者的经济负担。
2023年3月,中国国家药监局网站显示,奥赛康的仿制药品种塞瑞替尼胶囊获批上市。这不仅是塞瑞替尼的首个仿制药上市,也为患者提供了更多选择和经济实惠的治疗方案。
目前,塞瑞替尼已纳入中国医保,医保中标价格大约为384.5美元/盒。医保报销后的实际价格会因各地区的报销比例而有所不同,具体金额需要根据当地医保政策进行计算。
在未纳入医保之前,塞瑞替尼的市场零售价相对较高,约为4257美元/盒。随着医保政策的实施,患者的实际负担显著减轻。
除了原研药外,市面上还有多款塞瑞替尼的仿制药。其中,老挝卢修斯生产的塞瑞替尼价格较为亲民,规格为150mg*50粒,参考价格约为165美元。仿制药的出现为患者提供了更多选择,同时也降低了治疗成本。
塞瑞替尼必须在有使用经验的医疗机构中,并在特定的专业技术人员指导下使用。患者应严格按照医生的处方和说明书进行用药,不得随意更改剂量或停药。
塞瑞替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。患者在使用过程中如出现这些症状,应及时与医生沟通,必要时可调整用药方案或采取相应的对症治疗措施。
在使用塞瑞替尼期间,患者需要定期进行肝功能、肾功能等相关检查,以监测药物的副作用并及时调整治疗方案。同时,患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒,以提高治疗效果。
通过以上内容,我们希望患者能够更加全面地了解塞瑞替尼的上市时间和价格表,以及在用药过程中的注意事项。希望每一位患者都能在科学合理的治疗下,获得更好的生活质量。
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