




他泽司他(Tazemetostat)是一种针对特定类型癌症的创新药物,特别是对于那些携带 EZH2 基因突变的患者。该药物于 2020 年 1 月 23 日在美国首次获得批准,用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤。本文将详细介绍他泽司他的上市时间和价格信息,并提供一些用药注意事项。
他泽司他(Tazemetostat)于 2020 年 1 月 23 日在美国获批上市,成为全球首个 EZH2 抑制剂。随后,该药物在全球多个地区逐渐获得批准。在中国,他泽司他用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤的上市申请已获得国家药品监督管理局受理,并纳入优先审评。目前,他泽司他尚未在中国正式上市,但在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区已被批准为临床急需进口药品。
在美国,他泽司他的价格约为每盒 28,925.92 美元(200mg 240 片)。在日本,他泽司他的价格约为每盒 2,932.05 美元(200mg 56 片)。这些价格会因市场、医保政策和购买渠道的不同而有所变化。在美国,医保或医疗保险可能会部分或全部覆盖他泽司他的费用,从而减轻患者的经济负担。
他泽司他的定价受到多种因素的影响,包括研发成本、临床试验费用、生产成本以及市场竞争等。在一些国家,医保或医疗保险可能会部分或全部覆盖他泽司他的费用,从而减轻患者的经济负担。患者在选择使用他泽司他时,应咨询医生和保险顾问,了解具体的支付方式和报销政策。
他泽司他的推荐用量为 800 mg 每天两次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医生的指导用药,不得随意增减剂量或停药。他泽司他应整片吞服,若忘记服药或服药后呕吐,不要补服药物,而应该继续服用下次预定剂量。
他泽司他的常见副作用包括恶心、上呼吸道感染、疲劳、肌肉骨骼痛、便秘等。如果患者在用药过程中出现严重的副作用,如持续性恶心、严重疲劳或其他不适,应及时联系医生。医生可能会调整剂量或建议其他治疗方案。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用他泽司他,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成不良影响。在动物实验中,妊娠大鼠和兔在器官形成过程中接受他泽司他治疗后,出现了骨骼发育异常。因此,女性患者在用药期间应采取有效的避孕措施。
他泽司他与其他药物可能存在相互作用,患者在使用他泽司他时应告知医生正在使用的其他药物,尤其是抗凝血药、抗抑郁药和其他抗癌药物。医生会根据患者的具体情况评估潜在的药物相互作用风险,并提供相应的用药建议。
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