恩西地平（Enasidenib），商品名为IDHIFA，是由美国Celgene公司研发的一种异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）抑制剂，于2017年8月1日获得美国FDA批准，主要用于治疗存在IDH2突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成人患者。本文将详细介绍恩西地平的原研药价格及用药注意事项。

恩西地平（Enasidenib）IDHIFA的原研药价格

恩西地平（Enasidenib）IDHIFA的原研药价格相对较高，主要由美国Celgene公司生产和销售。以下是具体的价格信息：

美国市场的价格

在美国市场，恩西地平（Enasidenib）IDHIFA的规格为100mg*30粒，售价约为44,376美元一盒。这一价格反映了药物的研发成本和市场定位，虽然较高，但对于特定患者群体来说，它提供了重要的治疗选择。

国际市场的价格

除了美国市场，恩西地平（Enasidenib）IDHIFA在国际市场上也有多个版本，价格相对较低。例如，孟加拉Ziska制药生产的50mg*60片的恩西地平，价格约为617美元一盒；老挝卢修斯制药生产的50mg*30片的恩西地平，价格约为185美元一盒；孟加拉珠峰制药生产的50mg*30片的恩西地平，价格约为658美元一盒。这些仿制药版本为患者提供了更多经济实惠的选择。

价格对比

从价格对比来看，原研药在美国市场的售价明显高于国际市场上的仿制药版本。这主要是因为原研药的研发成本高，且在美国市场受到专利保护，而仿制药在不受专利保护的国家和地区生产，成本相对较低。患者可以根据自身经济状况和药品来源选择合适的版本。

用药注意事项及日常注意事项

为了确保恩西地平（Enasidenib）IDHIFA的治疗效果和安全性，患者在使用过程中需要注意以下几个方面：

用药指导

恩西地平的推荐剂量为100mg，每日口服一次，伴或不伴食物，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者，至少治疗6个月，以留出临床反应的时间。如果患者在用药过程中出现呕吐、漏服或未在正常时间服用，应在同一天尽快补服，并在第二天恢复正常用药计划。

毒性监测和剂量调整

在使用恩西地平前，应评估白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的血细胞计数和血液化学成分，至少在治疗的前3个月每2周监测一次。如出现毒性反应，应及时中断给药或减少剂量。医生会根据患者的实际情况进行剂量调整，患者应严格遵循医生的指导。

药物相互作用

恩西地平与其他药物可能存在相互作用，特别是与CYP3A底物、OATP1B1、OATP1B3和BCRP的底物等药物同时使用时，可能会增加对底物药物的全身暴露并增加不良反应的风险。患者在使用恩西地平时，应避免与上述药物同时使用，必要时应根据医生的建议调整用药方案。

特殊人群用药

恩西地平在儿童、老年人、肝功能损害和肾功能损害患者中的使用需特别注意。目前，恩西地平的安全性和有效性尚未在儿童中确定，老年人使用时与年轻人相比总体上没有显著差异。对于肝功能损害患者，恩西地平主要由肝脏代谢，轻度肝功能损害患者可正常使用，但中重度肝功能损害患者应谨慎使用。肾功能损害患者使用时，全身暴露量通常不会改变，但仍需密切关注。

贮存方法

恩西地平应储存在20–25°C（允许偏差在15–30°C之间）的环境中，避免暴露在极端高温或低温环境中。药物应放置在干燥、通风良好的地方，防止受潮。存储时应尽量避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换，以保持药物的质量。

通过以上用药注意事项和日常注意事项的介绍，患者可以更好地管理和使用恩西地平（Enasidenib）IDHIFA，确保药物的安全性和有效性。希望本文能为患者提供有益的信息，帮助他们在治疗过程中做出明智的决策。