氘可来昔替尼（Deucravacitinib）是一种新型的口服选择性酪氨酸激酶 2 (TYK2) 抑制剂，主要用于治疗中重度斑块状银屑病。了解其有效期和正确的存储方法对于保证药物疗效至关重要。本文将详细介绍氘可来昔替尼的有效期及其存储要求，并提供一些用药注意事项。

氘可来昔替尼的有效期

药物有效期

氘可来昔替尼的有效期为24个月。这意味着从生产日期起，该药物在规定条件下可以保持其药效和安全性长达24个月。患者在购买和使用氘可来昔替尼时，应仔细查看药品包装上的生产日期和有效期，确保所使用的药物在有效期内。

存储条件

为了保证氘可来昔替尼的有效性和安全性，需要严格按照以下存储条件进行保管：

• 温度控制： 储存温度应在20°C至25°C之间，避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化，影响其治疗效果。
• 防潮防湿： 选择干燥、通风良好的地方存放氘可来昔替尼，防止药物受潮。湿度的变化也可能对氘可来昔替尼的稳定性产生负面影响。储存时，要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换，保持产品的质量。
• 避光保存： 氘可来昔替尼应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
• 包装完整性： 氘可来昔替尼应放在原装容器中，密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移，避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应立即联系医生或药剂师，获取进一步的指导。

正确存储氘可来昔替尼不仅可以延长其有效期，还可以确保药物的安全性和有效性，从而更好地发挥其治疗作用。

用药注意事项

治疗前评估和免疫接种

在使用氘可来昔替尼治疗前，应进行全面的评估和必要的免疫接种：

• 评估感染风险： 应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核（TB）感染。若检测结果呈阳性，使用氘可来昔替尼治疗前应开始抗结核治疗。
• 完成免疫接种： 根据现行免疫接种指南，完成所有必要的免疫接种，以减少感染风险。

用法用量

氘可来昔替尼的推荐剂量为6mg，每日一次。口服时可与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂，以免影响药物的吸收和疗效。患者应严格按照医嘱服用，不可随意增减剂量或停药。

不良反应监测

在使用氘可来昔替尼期间，患者应定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。常见的不良反应包括上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。如果出现任何不适或异常症状，应及时联系医生。

特殊人群用药

对于特定人群，使用氘可来昔替尼时需特别注意：

• 肾损伤患者： 轻度、中度或重度肾损伤患者或接受透析的终末期肾病（ESRD）患者不建议调整剂量。
• 肝损伤患者： 轻度（Child-Pugh A级）或中度（Child-Pugh B级）肝损伤患者不建议调整剂量。不建议用于重度肝损伤（Child-Pugh C级）患者。
• 超敏反应： 报道称，接受氘可来昔替尼治疗的患者可能出现血管性水肿等超敏反应。如果出现具有临床意义的过敏反应，应采取适当的治疗并停用氘可来昔替尼。

遵循以上注意事项，可以帮助患者安全、有效地使用氘可来昔替尼，充分发挥其治疗作用。