




阿达格拉西布(Krazati)作为一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,已经在多个国家和地区获得了上市批准。本文将详细探讨阿达格拉西布的上市情况及其价格,并提供一些用药注意事项。
阿达格拉西布(Krazati)由美国Mirati Therapeutics研发,于2022年12月12日获得美国FDA批准上市。该药物主要用于治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。然而,截至2025年2月5日,阿达格拉西布尚未在中国正式上市,也未进入中国的医保目录。
对于急需该药物的患者,可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取。在购买过程中,务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
阿达格拉西布(Krazati)的价格因地区和版本的不同而有所差异。以下是几个主要市场的参考价格:
以上价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。建议患者在购买前咨询专业的医疗机构或药师,获取最新的价格信息。
阿达格拉西布可能导致严重的间质性肺疾病/肺炎,这是一种可能致命的副作用。在使用阿达格拉西布治疗期间,患者应密切监测是否出现新的或恶化的呼吸系统症状,如呼吸困难、咳嗽和发热。一旦怀疑发生间质性肺疾病/肺炎,应立即停药,并寻求医疗帮助。如果未发现其他潜在病因,应永久停用阿达格拉西布。
建议女性患者在使用阿达格拉西布治疗期间和最后一次用药后的1周内不要进行母乳喂养。目前尚无充分证据表明孕妇使用阿达格拉西布会对胎儿造成损害,但在治疗期间应避免怀孕,并采取有效的避孕措施。
阿达格拉西布在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到充分验证,因此不推荐用于儿童患者。老年患者在使用阿达格拉西布时应遵循医生的建议,因为老年和年轻患者在安全性和有效性方面没有显著差异,但仍需谨慎使用。
阿达格拉西布是CYP3A4底物,与CYP3A强诱导剂(如利福平、利福喷丁、苯妥英等)联合使用时,可能会减少阿达格拉西布的暴露量,从而影响其疗效。因此,应避免阿达格拉西布与这些药物同时使用。在治疗过程中,如有其他药物同时使用,应及时告知医生,以便调整治疗方案。
通过以上信息,患者和家属可以更好地了解阿达格拉西布的上市情况、价格以及用药注意事项,从而做出更加明智的决策。希望阿达格拉西布能够早日在中国上市,为更多患者带来福音。
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