
阿那格雷(安归宁)是一种用于治疗血小板增多症(thrombocythemia)的药物,尤其是在慢性骨髓增生异常综合征患者中。这种药物通过减少血小板的数量来降低血栓形成的风险。阿那格雷由美国Shire公司研发,1997年获得美国FDA批准。虽然该药物尚未在中国正式上市,但已在国际市场广泛应用。
阿那格雷的通用名为盐酸阿那格雷,其他别称包括Agrylin、Anagrelide、氯喹咪唑酮、安归宁。这些名称在不同的国家和地区可能会有所不同。
阿那格雷主要用于治疗继发于骨髓增生性肿瘤的血小板增多症。这种病症会导致血小板数量异常增加,从而增加血栓形成的风险。阿那格雷通过减少血小板数量,降低血栓形成的概率,从而改善患者的症状和生活质量。
阿那格雷的推荐起始剂量为0.5mg,每日4次或1mg,每日2次。对于儿童,推荐的起始剂量为每天0.5mg。治疗过程中,应根据血小板反应逐步调整剂量。任何一周的剂量增量不应超过0.5mg/天,最大剂量不应超过10mg/天或单次剂量2.5mg。大多数患者在每天1.5-3.0mg的剂量下会有足够的反应。
阿那格雷治疗需要定期进行临床监测,包括全血细胞计数、肝肾功能评估以及电解质检测。在治疗的第一周,每两天监测一次血小板计数,此后至少每周监测一次,直到达到维持剂量。血小板计数通常在7-14天内开始出现反应,完全缓解的时间为4-12周。如果剂量中断或停止治疗,血小板计数通常会在4天内开始上升,并在一到两周内恢复到基线水平,可能会反弹到基线值以上。
阿那格雷在体内主要由CYP1A2代谢,因此与CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明、环丙沙星)合用时,可能会增加阿那格雷的暴露量,导致心血管事件的风险增加。相反,CYP1A2诱导剂(如奥美拉唑)会减少阿那格雷的暴露量,可能需要调整剂量。此外,阿那格雷是一种磷酸二酯酶3(PDE3)抑制剂,应避免与具有类似特性的药物(如西洛他唑、米力农)合用,以免增加心脏负担。
阿那格雷最常见的不良反应包括头痛、心悸、腹泻、乏力、水肿、恶心、腹痛、头晕、疼痛、呼吸困难、咳嗽、胀气、呕吐、发热、外周水肿、皮疹、胸痛、厌食、心动过速、不适、感觉异常、背痛、瘙痒和消化不良。患者在使用阿那格雷时,应密切关注这些不良反应,一旦出现严重不适,应及时就医。
阿那格雷应储存在20°C-25°C的环境中,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。同时,选择干燥、通风良好的地方存放阿那格雷,防止药物受潮,湿度的变化也可能对阿那格雷的稳定性产生负面影响。阿那格雷应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。建议将药物放在原装容器中,密封保存,避免污染和损坏。
阿那格雷的有效期为24个月。患者在使用阿那格雷时,应仔细检查药品的有效期,确保药物在有效期内使用。如果发现药物过期或包装损坏,应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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