
阿达格拉西布(Krazati)是一种针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。然而,与其他药物的相互作用可能会影响其疗效和安全性。了解这些相互作用对于优化治疗方案和减少不良反应至关重要。
阿达格拉西布是CYP3A4底物,这意味着它在体内通过CYP3A4酶代谢。与其他药物的相互作用可能会影响其代谢过程,进而影响药效和安全性。
CYP3A4强诱导剂会加速阿达格拉西布的代谢,导致其血药浓度降低,从而降低治疗效果。常见的CYP3A4强诱导剂包括利福平(Rifampin)、利福喷丁(Rifapentine)和苯妥英(Phenytoin)。因此,应避免阿达格拉西布与这些药物联合使用。如果必须合用,应在医生的指导下密切监测患者的治疗效果和不良反应。
CYP3A4强抑制剂会抑制阿达格拉西布的代谢,导致其血药浓度升高,增加不良反应的风险。常见的CYP3A4强抑制剂包括伊曲康唑(Itraconazole)、酮康唑(Ketoconazole)和伏立康唑(Voriconazole)。在阿达格拉西布血药浓度未达到稳定状态前(约8天后),应避免与这些药物联合使用。如果必须合用,也应在医生的指导下密切监测患者的血药浓度和不良反应。
除了其他药物对阿达格拉西布的影响外,阿达格拉西布本身也会对其他药物的代谢产生影响。了解这些相互作用同样重要,以避免不必要的风险。
阿达格拉西布是CYP3A抑制剂,会增加CYP3A敏感性底物的暴露量,导致相关不良反应的风险增加。常见的CYP3A敏感性底物包括地西泮(Diazepam)和劳拉西泮(Lorazepam)。因此,除非处方信息中另有建议,否则应避免阿达格拉西布与这些药物联合使用。如果必须合用,应在医生的指导下密切监测患者的不良反应。
阿达格拉西布也是CYP2C9抑制剂,会增加CYP2C9敏感性底物的暴露量,导致相关不良反应的风险增加。常见的CYP2C9敏感性底物包括华法林(Warfarin)和苯妥英(Phenytoin)。即使微小的浓度变化也可能导致严重的不良反应,因此应避免阿达格拉西布与这些药物联合使用。如果必须合用,应在医生的指导下密切监测患者的不良反应。
正确使用阿达格拉西布并遵循医生的建议,可以最大限度地发挥其治疗效果,同时减少不良反应的风险。以下是一些重要的用药注意事项。
在使用阿达格拉西布期间,应避免与CYP3A4强诱导剂、CYP3A4强抑制剂、CYP3A敏感性底物和CYP2C9敏感性底物联合使用。如果必须合用这些药物,应在医生的指导下密切监测患者的血药浓度和不良反应。
阿达格拉西布可能引起严重的不良反应,包括间质性肺疾病(ILD)/肺炎、QTc间期延长、肝毒性和胃肠道不良反应。患者应定期进行相关检查,如心电图、电解质水平和肝功能测试,以及时发现并处理这些不良反应。如果出现新的或恶化的呼吸道症状,应立即停用阿达格拉西布并就医。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用阿达格拉西布,建议妇女在治疗期间和最后一次剂量后1周内不要母乳喂养。儿科患者的安全性和有效性尚未得到证实,因此不建议在儿科患者中使用。老年患者在使用阿达格拉西布时,应根据医生的建议和指导进行用药。
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