
瑞普替尼(Augtyro)是一种新型的口服、小分子、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗携带特定基因变异的晚期实体瘤,尤其是那些对现有治疗手段不再响应的患者。该药物通过抑制多种酪氨酸激酶受体的活性,阻断肿瘤生长和扩散的信号传导路径,从而达到治疗效果。
瑞普替尼(Augtyro)于2023年11月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2024年5月11日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准瑞普替尼胶囊(商品名:奥凯乐/AUGTYRO)上市。瑞普替尼的主要成分是瑞普替尼,其适应症包括治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。此外,瑞普替尼还具有针对ALK、ROS1、TRKA和TrkC等靶点的活性。
瑞普替尼的常见规格为40mg*120粒,价格约为24,570美元一盒。目前,瑞普替尼已经在中国上市,但尚未进入中国医保的报销范围。因此,患者需要自费购买该药物。对于经济条件有限的患者,建议咨询医院或相关机构是否有慈善援助项目。
瑞普替尼的40mg规格为硬壳胶囊,填充白色至灰白色粉末,盖上印有蓝色文字的“REP40”。患者在服用前应仔细检查药物的外观,确保没有破损或变质。
瑞普替尼的推荐剂量为160mg,每天口服一次,无论之前是否进食,持续14天。之后,剂量增加到160mg,每日两次,并持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应严格按照医生的指导进行用药,不要随意增减剂量或停药。如果错过了一次服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常时间表服药。
瑞普替尼可能会引起一些副作用,常见的包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和肝功能异常等。严重的副作用可能包括心脏问题、肺部炎症和严重的皮肤反应等。如果患者出现任何不适症状,应立即联系医生。医生可能会调整剂量或暂停用药,以减轻副作用。在用药期间,定期进行血液检查和肝功能检测是非常重要的。
在使用瑞普替尼期间,患者应注意以下几点:
通过遵循上述用法用量和注意事项,患者可以最大限度地发挥瑞普替尼的治疗效果,同时减少不必要的副作用。希望本文能为患者提供有价值的参考信息,帮助他们更好地管理病情。
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