
特泊替尼(Tepotinib)是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的高效选择性MET抑制剂,已在全球多个地区获得批准并进入市场。该药物由德国默克公司(Merck KGaA)研发,主要适用于携带MET基因外显子14跳跃突变的不可切除、进展和复发的非小细胞肺癌患者。由于不同国家和地区的价格政策和销售渠道存在差异,特泊替尼的不同版本价格也有所不同。本文将详细介绍特泊替尼的主要版本及其价格。
老挝大熊制药生产的特泊替尼是目前市场上较为常见的版本之一。该版本的特泊替尼每盒包含60片,每片225mg。根据最新的市场数据,老挝大熊制药生产的特泊替尼每盒的价格约为13,150美元。这一价格相对较为亲民,适合经济条件一般的患者选择。此外,该版本的特泊替尼在多个国家和地区均有销售,购买渠道较为广泛。
美国默克公司生产的特泊替尼是该药物的原研版本,也是全球首个获批的高选择性MET抑制剂。该版本的特泊替尼同样每盒包含60片,每片225mg。根据最新的市场数据,美国默克生产的特泊替尼每盒的价格约为13,500美元。虽然价格略高于老挝大熊制药的版本,但其质量和疗效得到了广泛认可,适用于对药物品质有较高要求的患者。
老挝卢修斯版特泊替尼也是市场上较为常见的一种版本。该版本的特泊替尼每盒包含60片,每片225mg。根据最新的市场数据,老挝卢修斯版特泊替尼每盒的价格约为1,315美元。这一价格相对较低,适合经济条件有限的患者选择。此外,该版本的特泊替尼在多个发展中国家和地区均有销售,购买渠道较为便捷。
建议有生育能力的女性在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。
尚未确定特泊替尼在儿童及青少年患者中的安全性和有效性。因此,目前不推荐特泊替尼用于18岁以下的患者。对于特殊情况下的儿童用药,应在医生的严格指导下进行,并密切监测患者的反应和副作用。
在VISION研究中,313例METex14跳跃突变的患者接受了450mg特泊替尼每日一次治疗,其中79%的患者年龄在65岁或以上,8%的患者年龄在85岁或以上。在65岁或以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。因此,老年人在使用特泊替尼时通常无需调整剂量,但仍需定期监测肝功能和肾功能。
CYP3A抑制剂可能会增加特泊替尼的不良反应发生几率和严重程度,因此应避免与伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等同时使用。CYP3A诱导剂可能会降低特泊替尼的疗效,因此应避免与利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等同时使用。
特泊替尼最常见的不良反应包括水肿、疲劳、恶心、腹泻、肌肉骨骼疼痛和呼吸困难。如果患者在使用过程中出现这些症状,应及时告知医生,并根据医生的建议进行相应的处理。例如,水肿可以通过限制钠盐摄入和使用利尿剂来缓解;恶心和腹泻可以通过调整饮食和服用止吐药、止泻药来缓解。
重度肝功能损害患者禁用特泊替尼,服药前需检查肝功能,服药期间定期复查。重度肾功能损害患者也需谨慎使用特泊替尼,服药前需检查肾功能,服药期间定期复查。此外,动物试验显示特泊替尼有胚胎-胎儿毒性,患者和伴侣应在服药期间和停药一周内使用有效的避孕措施。
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