




达普司他(Daprodustat),亦称Jesdustat,是一种创新的低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),主要应用于治疗慢性肾病(CKD)引起的贫血。这款药物在日本已获批上市,目前市场上也有一些仿制药。本文将详细介绍达普司他的售价以及用药注意事项。
达普司他在不同国家和地区的售价可能会有所不同。根据最新的市场信息,老挝卢修斯版仿制药的价格为50元一盒,每盒包含100片,规格为1mg。将其换算成美元,每盒的价格约为7美元。这一价格相对于原研药来说较为经济实惠,适合广大患者使用。
目前,达普司他尚未在中国正式上市,也没有进入中国医保目录。因此,患者需要自费购买此药物。尽管市场上已有仿制药,但在购买时应注意药品的真伪和生产日期,以免买到假药或劣药。建议患者通过正规的医疗服务机构进行购买,以保证药品的质量和安全性。
在其他国家,达普司他的售价可能会有所不同。例如,在日本,Duvroq(达普司他的商品名)的售价相对较高,具体价格需咨询当地的医疗机构或药店。美国市场上的价格同样会受到多种因素的影响,如保险覆盖范围、药品供应商等。因此,患者在购买时应多渠道了解价格信息,选择最合适的购买途径。
对于服用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂的患者,除起始剂量已经为1mg的患者外,应将达普司他的起始剂量减少一半。在达普司他治疗期间,如果开始或停止使用氯吡格雷或中度CYP2C8抑制剂,应监测血红蛋白水平并相应调整达普司他的剂量。
达普司他最常见的不良反应(发生率≥10%)包括高血压、高血栓性事件和腹痛。这些不良反应可能会影响患者的日常生活和治疗效果。因此,患者在使用达普司他时应定期监测血压,并注意是否有高血压危象(包括高血压脑病和癫痫发作)的症状。如有异常,应及时就医。
达普司他增加了动脉和静脉血栓事件的风险,这些事件可能是致命的,包括心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞和血管通路血栓形成。在决定是否使用达普司他时,医生应考虑患者的心血管病史。如果患者在达普司他治疗期间出现心肌梗死、中风、静脉血栓栓塞或血管通路血栓形成的体征或症状,应立即就医。
此外,达普司他还可能增加因心力衰竭住院的风险。在ASCEND-D试验中,接受达普司他治疗的透析患者中有7.5%(3.3/100人年)因心力衰竭住院,而接受重组人促红细胞生成素(rhEPO)治疗的患者中有6.8%(3.0/100人年)因心力衰竭住院。因此,医生在使用达普司他时应综合考虑患者的心力衰竭病史。
达普司他应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间有温度偏移。药品的有效期为24个月,患者在使用前应检查药品的有效期,确保药品在有效期内使用。
达普司他的暴露量通常在批准剂量范围内按剂量比例增加。在给药后24小时内达到稳态浓度。口服达普司他后,药物易于吸收,中位至峰值浓度时间(Tmax)为1小时至4小时。患者在使用达普司他时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
达普司他(Daprodustat)是一种有效的治疗慢性肾病相关贫血的药物,具有一定的经济性和便利性。然而,患者在使用过程中应注意药物的副作用和潜在风险,严格遵守医生的指导,定期监测身体状况,以确保安全有效地使用该药物。
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