




普拉替尼(GAVRETO)是一种靶向治疗药物,主要适用于RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和需要全身治疗且放射性碘难治性的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌。该药物的推荐剂量为400mg,每日一次,空腹服用。在使用普拉替尼的过程中,患者需要注意药物的用法用量、副作用以及相关注意事项,以保证治疗效果和安全性。
普拉替尼的推荐剂量为400mg,每日一次,空腹服用。患者应在饭前至少2小时或饭后至少1小时服用药物。为了保持药物的最佳吸收效果,建议患者每天在同一时间服用普拉替尼。此外,患者应严格按照医生的指导和药品说明书的要求进行用药,不可随意增减剂量或停药。
普拉替尼可能会引起一些不良反应和副作用,患者在使用过程中应注意观察并及时向医生报告。常见的副作用包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。这些副作用通常在停药或调整剂量后会有所缓解。如果患者出现严重的副作用,如持续性恶心、呕吐、严重的疲劳或呼吸困难,应立即就医。
除了常见的副作用外,普拉替尼还可能引起一些严重的不良反应。最常见的3-4级实验室异常包括淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少、磷酸盐减少、白细胞减少、钠减少、谷草转氨酶(AST)增加、谷丙转氨酶(ALT)增加、钙减少(校正后)、血小板减少、碱性磷酸酶增加、钾增加、钾减少和胆红素增加。这些不良反应可能会对患者的健康造成严重影响,因此患者应定期进行血液检查和其他相关检查,以便及时发现和处理。
普拉替尼与其他药物的相互作用需要特别注意。强度或中度CYP3A诱导剂会减少普拉替尼的暴露量,从而降低其疗效。患者应避免与这些药物联合使用,如果不可避免,则需要增加普拉替尼的剂量。常见的CYP3A强诱导剂包括利福平、利福喷丁、苯妥英、卡马西平、巴比妥和圣约翰草等。同时,强度或中度CYP3A抑制剂和/或P-gp抑制剂会增加普拉替尼的暴露量,增加不良反应的风险。应避免与这些药物联合使用,如果无法避免,则需要减少普拉替尼的剂量。
普拉替尼在特殊人群中的使用需要特别关注。孕妇在使用普拉替尼时,可能会对胎儿造成损害,因此需要告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。建议哺乳期妇女在使用普拉替尼治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。有生殖能力的女性在普拉替尼治疗期间和末次给药后2周内,应采取有效的非激素避孕措施;有生殖能力女性伴侣的男性患者在普拉替尼治疗期间和末次给药后1周内,也应采取有效的避孕措施。儿童患者的安全性和有效性已在12岁及以上的RET融合阳性甲状腺癌患者中得到证实,但仍需在医生指导下使用。老年患者在使用普拉替尼时,没有明显的差异,但仍需在医生指导下使用。
在使用普拉替尼的过程中,患者需要注意日常生活中的几个方面,以提高治疗效果和生活质量。首先,保持均衡的营养饮食对于身体的恢复和药物的吸收非常重要。患者应摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质,避免过度油腻和辛辣的食物。其次,患者应保持适度的运动,增强体质,提高免疫力。最后,患者应避免接触有害物质,如烟草烟雾、化学气体等,以减少对身体的额外负担。
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