




Kerendia(非奈利酮),作为拜耳公司开发的一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,主要用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。这款药物自2021年7月在美国获得FDA批准后,于2022年6月在中国正式上市,并已被纳入医保目录。本文将为您提供2025年的Kerendia购买指南,帮助您更好地了解这款药物的相关信息。
在购买Kerendia之前,了解其基本背景和市场情况是非常重要的。本文将详细介绍Kerendia的基本信息、价格、购买渠道以及适应症等内容,帮助您做出明智的选择。
Kerendia(非奈利酮)是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂,由德国拜耳医药保健有限公司研发。它主要适用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者,尤其是伴有白蛋白尿的患者,以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
目前,Kerendia在全球不同地区的售价有所差异。以下是2025年各地区的价格参考:
请注意,不同地区的价格可能会有所波动,建议在购买前咨询当地药房或医疗服务机构以获取最新信息。
您可以通过以下几种途径购买Kerendia:
无论通过哪种渠道购买,都应仔细核对药品的生产日期和批号,确保药品质量。
正确使用Kerendia对于治疗效果至关重要。以下是一些关键的用药注意事项,帮助您安全有效地使用该药物。
在开始使用Kerendia之前,务必咨询医生并严格按照医生的指导服用。医生会根据您的具体情况开具合适的剂量和用药频率。常见的服用剂量为10mg或20mg,每日一次,饭前或饭后均可。
由于Kerendia主要用于治疗慢性肾脏病,因此在用药期间需要定期监测肾功能。建议每3个月进行一次肾功能检查,包括血肌酐、尿蛋白等指标。如果出现肾功能恶化的情况,应及时告知医生调整治疗方案。
Kerendia与其他药物可能存在相互作用,特别是与某些降压药、利尿剂和钾补充剂等药物同时使用时。在使用Kerendia期间,如果您需要服用其他药物,请务必告知医生,以便医生评估是否存在潜在的相互作用风险。
虽然Kerendia的安全性较高,但仍有可能出现一些副作用。常见的副作用包括高钾血症、低血压和水肿等。如果您在用药过程中出现任何不适,应及时联系医生。对于高钾血症,医生可能会调整剂量或停药;对于低血压,建议多喝水并适当减少其他降压药物的剂量;对于水肿,可以考虑使用利尿剂。
总之,Kerendia作为一种有效的治疗药物,能够显著改善2型糖尿病相关慢性肾脏病患者的病情。但正确的使用方法和注意事项同样重要,希望本文提供的购买指南和用药注意事项能为您带来帮助。
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