




塞利尼索(Selinexor),品牌名为Xpovio,是由美国Karyopharm Therapeutics Inc.公司研发的一款创新性抗肿瘤药物。该药物在2019年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。塞利尼索的独特之处在于其能够抑制细胞核输出蛋白XPO1的功能,从而阻止癌细胞内的关键蛋白质从细胞核中排出,增强癌细胞对化疗和放疗的敏感性,提高治疗效果。
Karyopharm Therapeutics Inc.是一家专注于开发和商业化创新药物的生物制药公司,总部位于美国马萨诸塞州的新贝德福德。该公司致力于发现和开发针对核输出途径的小分子抑制剂,特别是在癌症和其他严重疾病的治疗领域。Karyopharm的研发团队在药物化学、生物学和临床开发方面拥有丰富的经验,这使得公司在短时间内取得了显著的成果。
塞利尼索的研发始于2008年,经过多年的临床前研究和临床试验,该药物最终在2019年获得FDA的批准。Karyopharm在这一过程中克服了多个技术难题,通过优化化合物的结构和提高其生物利用度,使其成为一种有效的抗肿瘤药物。塞利尼索的成功不仅为多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,也为Karyopharm带来了重要的市场认可。
自2019年上市以来,塞利尼索在全球范围内逐渐获得更多的市场准入。截至2025年,该药物已经在美国、欧洲、日本等多个国家和地区上市,并被广泛应用于临床治疗。塞利尼索的市场表现良好,销售额逐年增长,显示出患者和医生对该药物的高度认可。
塞利尼索通常以口服片剂的形式给药,常见的规格为20mg每片。患者应严格按照医生的指导服用,一般情况下,每周服用两次。为了避免食物对药物吸收的影响,建议在餐后至少两小时或餐前至少一小时空腹服用。服药期间,患者应注意多喝水,以防脱水。
虽然塞利尼索在治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤方面表现出色,但也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、食欲减退等。患者在出现这些症状时应及时与医生沟通,以便采取适当的措施进行管理。对于严重的副作用,如血小板减少和贫血,医生可能会调整剂量或暂停治疗。
在服用塞利尼索期间,患者应避免同时使用可能影响其代谢的药物。例如,塞利尼索不会抑制或诱导CYP450酶系,因此与大多数通过该酶系代谢的药物无明显相互作用。然而,它会抑制OATP1B3转运蛋白,因此应避免与依赖该转运蛋白的药物合用。患者在使用其他药物时,特别是处方药和非处方药,应咨询医生或药师,以确保药物的安全性和有效性。
为了保证药物的质量和疗效,塞利尼索应妥善保存。药物应放置在阴凉、干燥、避光的地方,温度不应超过30℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生改变。此外,应将药物放在儿童无法触及的地方,以防误服。
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