




仑伐替尼(Lenvatinib)是一种高效的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,广泛用于多种癌症的治疗,特别是肝癌。该药物通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和其他相关受体,阻止肿瘤的血液供应,从而抑制肿瘤生长和扩散。本文将详细介绍仑伐替尼的用法和用量,以及在使用过程中需要注意的事项。
仑伐替尼的推荐剂量因患者的体重而异。对于体重小于60公斤的患者,推荐的日剂量为8毫克,每日一次;对于体重大于60公斤的患者,推荐的日剂量为12毫克,每日一次。患者应每天在固定的时间服用仑伐替尼,空腹或与食物同服均可。药物应整粒吞服,不得打开或压碎胶囊。
如果患者无法吞咽胶囊,可以将仑伐替尼与一汤匙水或苹果汁在玻璃杯中混合,形成混悬剂。胶囊必须在液体中停留至少10分钟,搅拌至少3分钟以溶解胶壳,然后吞服混悬剂。饮用后,必须将相同量的水或苹果汁(一汤匙)加入玻璃杯中,搅拌数次,然后喝完玻璃杯中所有的液体。
在仑伐替尼治疗期间,如果出现不良反应,应暂时中断治疗、减少剂量和/或永久停药。如果需要调整剂量,应根据患者的临床表现和专业医生的指导进行。对于分化型甲状腺癌、肾细胞癌或子宫内膜癌患者,具体的剂量调整方案应由医生决定。
仑伐替尼治疗患者中已有高血压的报告,该事件通常发生在治疗早期。在接受仑伐替尼治疗之前,患者的血压应得到良好控制。如果已知患者患有高血压,应在仑伐替尼治疗之前接受稳定剂量的降压治疗至少1周。在仑伐替尼治疗1周后应监测血压,之后两个月内每2周监测一次,其后每月监测一次。如果患者在治疗过程中出现高血压,应及时开始降压药治疗。
在有或无高血压的患者中使用VEGF通路抑制剂可能会促进动脉瘤和/或动脉夹层的形成。对于有高血压或动脉瘤病史等风险因素的患者,在开始使用仑伐替尼之前,应慎重考虑这种风险。医生应评估患者的整体健康状况,制定合适的治疗方案。
仑伐替尼治疗患者中已有蛋白尿的报告,该事件通常发生在治疗早期。应定期监测尿蛋白。如果采用尿试纸法检出蛋白尿≥2+,则可能需要暂停给药或调整剂量或停药。使用仑伐替尼的患者中已有肾病综合征的报道。如果发生肾病综合征,应立即停用仑伐替尼。
仑伐替尼治疗患者中已有甲状腺功能减退症的报告。应在仑伐替尼治疗开始前及治疗期间定期监测甲状腺功能。甲状腺功能减退症应根据标准医学实践进行治疗,以维持甲状腺功能正常。仑伐替尼会损害外源性甲状腺抑制。应定期监测促甲状腺激素(TSH)水平,并根据患者的治疗目标调整甲状腺激素给药以达到适当的TSH水平。
接受仑伐替尼治疗的患者中已有伤口愈合延迟的报告。接受大型外科手术的患者应考虑暂停仑伐替尼治疗。关于大型外科手术后仑伐替尼再次用药的时机,临床经验有限。因此,应基于对伤口愈合良好的临床判断,以决定是否在大型外科手术后重新使用仑伐替尼。
在接受仑伐替尼治疗的患者中报告了颌骨骨环死(ONJ)病例,因此,当仑伐替尼与骨吸收抑制药和/或其他血管生成抑制剂同时或序贯使用时应谨慎。侵入性牙科手术是ONJ的风险因素。在仑伐替尼治疗前,应考虑进行牙科检查和适当的牙科保护措施。对于既往接受过或正在接受静脉注射双膦酸盐治疗的患者,如有可能,应避免进行侵入性牙科手术。
妊娠女性服用仑伐替尼时可能会对胎儿造成伤害,应告知妊娠女性其对胎儿的潜在风险。建议有生育能力的女性在仑伐替尼治疗期间和末次剂量后至少30天内采取有效的避孕措施。
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