阿达格拉西布（Adagrasib）是一种特异性优化的口服抑制剂，主要用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这种药物的剂型和使用方法对于患者来说至关重要，因为它直接关系到治疗效果和安全性。本文将详细介绍阿达格拉西布的剂型及其使用方法，以及患者在使用过程中需要注意的事项。

阿达格拉西布的剂型

阿达格拉西布的剂型为片剂，每片规格为200毫克。这种剂型便于患者服用和携带，同时也确保了药物的稳定性和生物利用度。

剂型特点

阿达格拉西布片剂的外观为白色至浅黄色，呈圆形，表面光滑。这种设计不仅有助于患者识别药物，还减少了吞咽时的不适感。每片200毫克的规格使得患者可以根据医嘱调整剂量，方便灵活。

使用方法

阿达格拉西布通常推荐的剂量为600毫克，每日两次。患者应在餐后半小时内服用，以提高药物的吸收率。建议患者每天固定时间服药，以维持稳定的血药浓度。在服药期间，患者应避免食用高脂肪食物，因为这可能会影响药物的吸收。

储存条件

为了保证阿达格拉西布的有效性和安全性，患者应按照以下条件储存药物：

• 温度控制：药物应储存在30°C以下，避免暴露在极端高温或低温环境中。
• 防潮防湿：选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止受潮。
• 避光保存：药物应远离阳光直射，可以选择一个避光的地方存放或使用不透明的容器保护药物。

用药注意事项

在使用阿达格拉西布的过程中，患者需要注意一些重要的事项，以确保药物的安全性和治疗效果。

胃肠道不良反应

阿达格拉西布可能导致严重的胃肠道不良反应，如腹泻、恶心和呕吐。患者应密切监测这些症状，并根据需要采取支持性护理措施，如使用止泻药和止吐药。如果症状严重，应及时联系医生，可能需要暂停用药或调整剂量。

QTc间期延长

阿达格拉西布可能引起QTc间期延长，增加室性快速性心律失常（如尖端扭转型室性心动过速）或猝死的风险。患者在开始使用阿达格拉西布前和联合用药期间，应定期监测心电图和电解质水平。如果QTc间期超过500毫秒或相较于基线水平变化超过60毫秒，应立即停药并咨询医生。

肝毒性

阿达格拉西布可能引起肝毒性，导致药物性肝损伤和肝炎。患者在开始用药前应进行肝脏实验室检查，包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶和总胆红素。在治疗期间，应定期监测肝功能指标，特别是转氨酶升高的患者。如果出现严重肝毒性，应暂停用药、减量或永久停药。

间质性肺疾病（ILD）/肺炎

阿达格拉西布可能引起致命性的间质性肺疾病/肺炎。患者应监测是否有新发或恶化的呼吸道症状，如呼吸困难、咳嗽和发烧。一旦怀疑出现间质性肺疾病/肺炎，应立即停药并就医。如果未发现其他潜在病因，应永久停药。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女在使用阿达格拉西布时应特别谨慎。建议女性患者在治疗期间和最后一次剂量后1周内不要母乳喂养。儿童患者的安全性和有效性尚未得到证实，老年患者在使用时应遵循医生的建议。

阿达格拉西布作为一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌的靶向药物，其剂型和使用方法对患者的治疗效果和安全性至关重要。患者在使用过程中应严格遵守医嘱，注意监测和管理可能出现的不良反应，以确保治疗的最佳效果。