




瑞司美替罗(Resmetirom)是一种新型的甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂,于2024年3月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,成为全球首款治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物。本文将详细介绍瑞司美替罗的价格表,并提供一些用药和日常注意事项。
瑞司美替罗目前由多个厂家生产,不同规格的价格如下:
这些价格来自老挝卢修斯生产的仿制药版本。由于药品的价格会受到多种因素的影响,如市场供需、政策变化等,建议患者在购买前咨询专业的医药销售人员或医疗机构,获取最新的价格信息。
除了老挝卢修斯生产的仿制药版本外,瑞司美替罗还有其他品牌的版本。例如,青岛恺润生物医药科技有限公司也生产瑞司美替罗,但具体的价格信息需要通过其官方网站或销售代表获取。不同品牌的价格可能会有所差异,患者在选择时应综合考虑药品的质量、品牌信誉和服务等因素。
随着瑞司美替罗逐渐在市场上普及,其价格可能会有所波动。一方面,竞争的加剧可能会导致价格下降;另一方面,原材料成本的上涨或政策的变化也可能导致价格上涨。因此,患者在购买瑞司美替罗时,应关注市场的动态,合理安排购药计划。
瑞司美替罗主要用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的成人患者。患者在使用瑞司美替罗之前,应进行详细的肝功能检查,确认是否符合使用条件。此外,瑞司美替罗不适用于失代偿性肝硬化患者,这类患者应避免使用瑞司美替罗。
瑞司美替罗的推荐剂量基于患者的体重。对于体重小于100公斤的患者,推荐剂量为80毫克,每日一次口服;对于体重大于等于100公斤的患者,推荐剂量为100毫克,每日一次口服。患者在服用瑞司美替罗时,可以选择随餐或不随餐服用,但应保持每天服药的时间一致,以确保药物的有效吸收。
瑞司美替罗的常见不良反应包括恶心、腹泻、头痛等。如果患者在服用过程中出现严重的不良反应,如肝功能异常、过敏反应等,应立即停药并就医。同时,患者在使用瑞司美替罗期间,应定期进行肝功能监测,以便及时发现和处理潜在的问题。
瑞司美替罗可能与其他药物发生相互作用,影响药效。患者在使用瑞司美替罗期间,应告知医生自己正在使用的其他药物,特别是抗凝血药、降糖药等。医生会根据具体情况调整药物剂量,以减少药物相互作用的风险。
患者在使用瑞司美替罗期间,应注意以下几点:
希望以上信息能帮助患者更好地了解瑞司美替罗的价格和使用注意事项,合理安排治疗计划,改善生活质量。
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