




阿普昔腾坦(aprocitentan),也被称为 Tryvio,是由瑞士 Idorsia 制药公司与强生联合研发的一种新型口服降压药。这款药物于 2024 年 3 月 20 日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,主要用于治疗难治性高血压。本文将详细介绍阿普昔腾坦的价格信息及用药注意事项。
阿普昔腾坦目前尚未在中国国内上市,因此国内市场没有官方定价。然而,老挝卢修斯生产的一款仿制药版本已经上市,可以为患者提供一个参考价格。该仿制药版本的规格为 12.5mg * 30 片,售价约为 49 美元。这个价格对于许多患者来说相对较为经济实惠,尤其是在没有医保覆盖的情况下。
相比于原研药,仿制药在价格上通常具有明显的优势。老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药版本不仅价格亲民,而且质量有保障。每盒 12.5mg * 30 片的售价为 49 美元,这对于长期需要服用降压药的患者来说,无疑是一个较为合理的负担。同时,这一价格也使得更多的患者能够负担得起这种新型降压药物,从而改善他们的生活质量。
虽然原研药的具体价格尚未公布,但根据市场上类似药物的价格趋势,预计原研药的价格会显著高于仿制药。例如,一些原研降压药物的月费用通常在 100 美元以上。相比之下,老挝卢修斯的仿制药版本仅为 49 美元,价格优势明显。这不仅减轻了患者的经济负担,也为医疗资源有限的地区提供了更多选择。
阿普昔腾坦主要用于治疗难治性高血压,通常与其他降压药物联合使用。难治性高血压是指尽管使用了三种或更多种不同类型的降压药物,但血压仍然无法得到有效控制的情况。在这种情况下,阿普昔腾坦可以作为一种重要的补充治疗手段,帮助患者更好地控制血压。
阿普昔腾坦的推荐剂量为 12.5 mg,口服,每天一次。患者可以在餐前或餐后服用,但建议保持一致性。如果错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂。不应在同一天服用两剂,以免造成药物过量。此外,患者应整片吞服,不要咀嚼或压碎药片。
对于老年患者(65 岁以上),无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)患者和轻度肝功能损害(Child-Pugh A 级)患者也不需要调整剂量。然而,对于具有生殖潜力的女性,应在确认妊娠试验阴性后才能开始使用阿普昔腾坦治疗,并在治疗期间每月和停药后 1 个月内进行妊娠试验。哺乳期女性在使用阿普昔腾坦治疗期间应避免母乳喂养,因为该药物可能通过母乳传递给婴儿,导致严重不良反应。
常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。如果患者在用药过程中出现这些症状,应及时联系医生。此外,阿普昔腾坦可能引起其他不良反应,如头痛、疲劳和肌肉痛等。如果患者出现严重的不良反应,应立即停药并就医。
目前,阿普昔腾坦的药物相互作用信息尚不明确。因此,患者在使用阿普昔腾坦时,应告知医生自己正在使用的其他药物,特别是其他降压药物、抗凝血药物和免疫抑制剂等。医生会根据具体情况评估是否存在潜在的药物相互作用,并调整治疗方案。
阿普昔腾坦应储存在 20°C 至 25°C(68°F 至 77°F)的温度下,允许在 15°C 至 30°C(59°F 至 86°F)之间波动。存放在原包装中,并每次打开后盖紧瓶盖。不要丢弃干燥剂,避免光照和潮湿。此外,药物应仅在原包装中分发给患者,以确保药品的质量和安全性。
阿普昔腾坦的有效期为 24 个月。患者在使用前应检查药品的有效期,确保在有效期内使用。过期的药物可能失去效力,甚至产生有害物质,影响治疗效果。
阿普昔腾坦(aprocitentan)Tryvio 是一款新型口服降压药,主要用于治疗难治性高血压。其价格相对亲民,尤其是老挝卢修斯生产的仿制药版本,售价约为 49 美元,适合长期服用的患者。在使用阿普昔腾坦时,患者应注意适应症、用法用量、特殊人群用药、不良反应、药物相互作用、贮存方法和有效期等方面的信息,以确保用药安全有效。如果您有任何疑问,建议咨询专业医生或药师。
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