




随着现代医学技术的发展,许多创新药物逐渐被应用于临床治疗,其中莫博替尼(TAK-788)因其在治疗特定类型的非小细胞肺癌方面的显著效果而备受关注。本文将详细介绍莫博替尼的最新价格以及使用过程中需要注意的事项,帮助患者更好地了解这一药物。
莫博替尼(TAK-788)是由日本武田制药研发的一款靶向药物,主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这款药物于2023年1月15日在中国获批上市,但由于尚未纳入医保,患者需要自费购买。以下是目前市场上莫博替尼的不同版本及其价格:
莫博替尼的原研药由日本武田公司生产,主要分为两个版本:
莫博替尼的仿制药由多家公司生产,价格相对较为亲民:
虽然仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎选择,确保药品的质量和安全性。建议通过正规渠道如三甲医院、正规药房或跨境电商平台购买,并仔细检查药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。
莫博替尼作为一种靶向药物,在使用过程中需要注意一些重要的事项,以确保治疗的安全性和有效性。以下是几个关键的注意事项:
莫博替尼可能导致QTc延长,这是一种心电图上的变化,可能会引发严重的心律失常,如尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博替尼之前,应评估患者的QTc和基线电解质水平,并纠正任何异常。治疗期间,定期监测QTc和电解质水平,特别是对于有QTc延长风险的患者,如患有先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,以及强效或中度CYP3A抑制剂。
如果患者出现QTc延长的症状,如心悸、晕厥等,应立即联系医生,并根据医生的建议暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
莫博替尼还可能导致致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者在使用过程中应密切监测是否有新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等。如果怀疑出现间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停用莫博替尼,并进行进一步的诊断和治疗。确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎的患者应永久停用莫博替尼。
莫博替尼可能会引起严重的腹泻,建议患者在出现腹泻或排便频率增加时开始使用止泻药(如洛哌丁胺),并增加液体和电解质的摄入量。监测电解质水平,并根据腹泻的严重程度暂停、减少剂量或永久停药。
此外,患者在使用莫博替尼期间还应注意其他常见的副作用,如恶心、呕吐、食欲减退等,并及时与医生沟通,以便调整治疗方案。
莫博替尼对胎儿具有潜在的风险。建议孕妇不要使用此药。有生育潜力的女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内应使用有效的非激素类避孕药。有生育潜力的女性伴侣的男性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1周内也应使用有效的避孕措施。
哺乳期女性在使用莫博替尼治疗期间和最后一次给药后1个月内不应进行母乳喂养。
对于特殊人群,如老年人、肾损伤患者和肝损伤患者,使用莫博替尼时需特别注意:
总之,莫博替尼是一种有效的靶向药物,但在使用过程中需要严格遵守医生的指导,密切关注患者的各项指标,以确保治疗的安全性和有效性。
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