




莫博替尼(TAK-788)作为一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物,自2023年在中国获批上市以来,受到了广泛的关注。本文将详细探讨莫博替尼的最新价格及其用药注意事项,帮助患者更好地了解这一重要药物。
莫博替尼的原研药由日本武田公司研发生产。目前市场上有两种主要版本:日本原版和日本武田香港临床版。日本原版的规格为40mg*120片,价格约为37287美元一盒;而日本武田香港临床版的规格为40mg*30片,价格约为138美元一盒。这两种版本在价格上有较大差异,患者可以根据自身需求和经济条件选择适合的版本。
除了原研药,市场上还有多款仿制药可供选择。其中,老挝卢修斯公司生产的仿制药规格为40mg*120粒,价格约为740美元一盒;巴拉圭博克龙公司生产的仿制药规格为40mg*60片,价格约为412美元一盒。仿制药的价格相对较低,适合经济条件有限的患者。
患者可以通过多种渠道购买莫博替尼,包括三甲医院、正规药房、正规医疗服务机构或跨境电商平台。在购买时,务必仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。虽然莫博替尼已在中国上市,但尚未进入中国医保,因此患者需要自行承担费用。
莫博替尼可能导致危及生命的心率校正型QT(QTc)延长,甚至引发致命的尖端扭转型室性心动过速。在开始使用莫博替尼之前,应评估患者的QTc和基线电解质,纠正钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间应定期监测QTc和电解质,特别是对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者。应避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,如比索洛尔(高血压、慢性心衰、冠心病)和伊布利特(房颤或房扑导致的窦性心律)。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼胶囊。
莫博替尼可引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者在使用过程中应密切监测新的或恶化的肺部症状,这些症状可能预示着间质性肺病(ILD)/肺炎。一旦出现疑似间质性肺病(ILD)/肺炎的症状,应立即停用莫博替尼,并进行进一步检查。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博替尼。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。患者在使用过程中应定期监测心功能,包括基线和治疗期间左心室射血分数的评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
在使用莫博替尼的过程中,患者应注意以下几点:温度控制:将药物储存在20°C-25°C的环境下,允许在15°C-30°C的温度下进行运输,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响。避光保存:将药物远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
莫博替尼(TAK-788)作为一种重要的靶向治疗药物,对于非小细胞肺癌患者具有显著的疗效。然而,患者在使用过程中需要注意药物的价格、购买渠道以及用药注意事项,以确保安全有效。希望本文能为患者提供有价值的参考信息。
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