艾曲波帕(Revolade)瑞弗兰Eltrombopag的适应症是什么
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发布日期:2025-01-19

Eltrombopag(艾曲波帕),也称为Revolade或瑞弗兰,是一种促血小板生成素受体激动剂,主要用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)。该药物通过刺激骨髓产生更多的血小板,从而提高血小板计数,减少出血风险。本文将详细介绍艾曲波帕的适应症及其用药注意事项。

艾曲波帕的适应症

治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜

Eltrombopag于2008年获得美国FDA批准,主要用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。慢性ITP是一种自身免疫性疾病,患者的免疫系统错误地攻击自身的血小板,导致血小板数量减少,增加出血风险。Eltrombopag通过激活血小板生成素受体(TPO receptor),促进骨髓产生更多的血小板,从而提高血小板计数,减少出血事件的发生。

在临床试验中,使用Eltrombopag的患者通常在1-2周内观察到血小板计数的显著增加,而在停止使用Eltrombopag后的1-2周内,血小板计数会逐渐下降。这表明Eltrombopag的作用是可逆的,停药后血小板计数会恢复到基线水平。

难治性血小板减少症的治疗

除了用于慢性ITP,Eltrombopag还特别适用于难治性血小板减少症患者。这些患者通常已经尝试过多种治疗方法,如激素治疗、免疫球蛋白输注或脾切除术,但效果不佳。Eltrombopag作为一种口服药物,为这些患者提供了一种新的治疗选择。通过增加血小板计数,Eltrombopag有助于减少出血事件,改善患者的生活质量。

根据临床研究,Eltrombopag在提高血小板计数方面表现出良好的效果,且安全性较高。然而,患者在使用过程中仍需定期监测血小板计数和其他相关指标,以评估治疗效果和及时调整治疗方案。

用药注意事项及日常管理

剂量调整与监测

艾曲波帕的初始剂量为50毫克每日一次,适用于大多数成人和6岁以上的儿童患者。然而,对于东亚/东南亚血统的患者或肝功能不全的患者,初始剂量应减少至25毫克每日一次。对于有严重肝功能不全(Child-Pugh C级)的患者,初始剂量可进一步减少至12.5毫克每日一次。

在使用Eltrombopag的过程中,医生会根据患者的血小板计数和其他临床指标调整治疗剂量。目标是使血小板计数达到并维持在≥50×109/L,以降低出血风险,但不应使血小板计数恢复正常水平。定期监测血小板计数和肝功能指标是非常重要的,以便及时发现任何潜在的问题。

不良反应与预防措施

Eltrombopag的常见不良反应包括头痛、食欲减退、失眠、恶心、咳嗽、干眼、白内障、腹泻、脱发、皮肤瘙痒、肌肉疼痛、发热、乏力、无力、寒战、四肢水肿、肝功能异常、月经过多、感觉异常等。不常见的不良反应包括咽炎、贫血、痛风、抑郁、感觉迟钝、视力模糊、眩晕、心动过速、口干、多汗、肾功能衰竭等。

为了预防不良反应,患者在使用Eltrombopag时应严格遵循医生的指导,注意药物的用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现和处理任何严重的不良反应。

特殊人群用药

对于肾损伤患者,一般不需调整剂量,但由于使用Eltrombopag治疗肾损伤的经验有限,因此肾损伤患者应谨慎使用并密切监测肾功能指标。对于肝损伤患者,Eltrombopag具有肝毒性,肝损伤患者应慎用,若必须使用,则需在医生的指导下进行治疗,并密切监测肝功能指标。

此外,儿童、青少年、老人、妊娠期和哺乳期妇女、有血栓栓塞风险等人群应在医生指导下谨慎使用Eltrombopag,必要时及时调整用药剂量。定期与医生沟通,确保治疗的安全性和有效性。

总结

Eltrombopag(艾曲波帕)是一种有效的促血小板生成素受体激动剂,适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)和难治性血小板减少症。通过增加血小板计数,Eltrombopag有助于减少出血风险,改善患者的生活质量。然而,患者在使用过程中需严格按照医嘱用药,定期监测血小板计数和肝功能指标,以确保治疗的安全性和有效性。

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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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