奥希替尼(AZD9291)泰瑞沙Osimertinib2025年正版价格是多少
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文章来源:药队长
发布日期:2025-01-18

奥希替尼(AZD9291)、泰瑞沙(Osimertinib)是目前治疗非小细胞肺癌的重要药物之一。本文将详细介绍2025年奥希替尼的正版价格以及相关的用药注意事项。

奥希替尼(AZD9291)泰瑞沙Osimertinib 2025年正版价格

不同厂家的价格对比

奥希替尼自2015年获得美国FDA批准以来,已经在全球范围内广泛使用。以下是2025年不同厂家生产的奥希替尼价格对比:

  • 英国阿斯利康(AstraZeneca): 规格为80mg*30片,每盒价格约为576美元。
  • 老挝卢修斯制药(Lucius Pharma): 规格为80mg*30片,价格约为54美元一盒。
  • 孟加拉碧康制药(Beximco Pharma): 规格为80mg*30片,价格约为220美元一盒。
  • 孟加拉伊思达制药(Incepta Pharmaceuticals): 规格为80mg*30片,价格约为110美元一盒。
  • 孟加珠峰制药(Everest Pharma): 规格为80mg*30片,价格约为69美元一盒。

从上述价格对比可以看出,不同厂家的奥希替尼价格差异较大,患者可以根据自身经济条件和医疗需求选择合适的品牌。

中国市场价格及医保情况

在中国市场,奥希替尼已进入医保目录,患者可以通过医院、在线药店或官方网站购买。以下是具体价格信息:

  • 阿斯利康(AstraZeneca): 规格为80mg*30片,零售价约为770美元,会员价约为760美元。

进入医保后,患者的实际负担将大大减轻,具体报销比例需咨询当地医保部门。

奥希替尼(AZD9291)泰瑞沙Osimertinib用药注意事项

推荐剂量与服用方法

奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。患者可以搭配或不搭配食物服用。如果错过了一剂奥希替尼,不要补足错过的剂量,按计划服用下一剂即可。

特殊情况下用药指导

对于吞咽固体物有困难的患者,可以将片剂分散在60ml的非碳酸溶液中,搅拌至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞下。在准备过程中不要压碎、加热或使用超声波。用120ml至240ml的水冲洗容器,并立即饮用。

如果需要通过鼻胃管给药,按上述方法将片剂分散在15ml非碳酸溶液中,然后再用15ml水将所有残留物转移到注射器中。所得到的30ml液体应按照鼻胃管的说明进行给药,并适当用水冲洗(约30ml)。

不良反应及应对措施

奥希替尼常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽。常见的实验室异常包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。

对于出现呼吸道症状恶化的患者,如呼吸困难、咳嗽和发烧,应停用奥希替尼并及时调查是否存在肺间质性疾病。如果确诊为肺间质性疾病/肺炎,应永久停用奥希替尼。

心率校正QT(QTc)间期延长也是一些患者可能出现的问题。应对先天性长QTc综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或服用已知延长QTc间期药物的患者进行心电图和电解质定期监测。如果QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常体征/症状,应永久停用奥希替尼。

对有心脏危险因素的患者进行心脏监测,包括基线时和治疗期间的左心室射血分数评估。对于有症状的充血性心力衰竭,应永久停用奥希替尼。

贮存方法

为了保证药物的质量和疗效,奥希替尼应妥善保管:

  • 温度控制: 奥希替尼应在25°C下储存,允许在15-30°C的条件下运输。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
  • 防潮防湿: 选择干燥、通风良好的地方存放奥希替尼,防止药物受潮。湿度的变化也可能对奥希替尼的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
  • 避光保存: 奥希替尼应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
  • 包装完整性: 奥希替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。

遵循以上贮存方法,可以有效保证奥希替尼的稳定性和有效性,确保患者能够安全有效地使用该药物。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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