




奥希替尼(AZD9291)、泰瑞沙、Osimertinib等名称指代同一种药物,这是一种用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌的靶向药物。自2015年获得美国FDA批准以来,奥希替尼已经在全球范围内广泛应用。本文将介绍2025年奥希替尼的最新价格信息,并提供一些用药注意事项。
目前市场上有多个厂家生产奥希替尼,不同厂家的产品价格有所差异。以下是主要厂家的最新价格信息:
不同厂家的奥希替尼价格存在较大差异,主要原因包括生产成本、药品质量和市场定位等因素。英国阿斯利康作为原研药厂,其产品质量和疗效得到了广泛认可,因此价格较高。而孟加拉和老挝的仿制药厂,由于生产成本较低,价格相对更加亲民。
患者在选择购买渠道时,应综合考虑药品的质量、价格和安全性。建议通过医院、在线药店或官方网站购买,选择有资质的平台,并咨询医生的建议。
奥希替尼已在中国上市,并进入了中国医保目录。这意味着患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。然而,具体的报销比例和条件可能因地区而异,患者在购买前应详细了解当地的医保政策。
奥希替尼的推荐剂量为80mg,每天一次。患者可以在餐前或餐后服用,但应保持一致性。如果错过了一剂奥希替尼,不要补足错过的剂量,可按计划服用下一剂。
对于吞咽固体物有困难的患者,可以将片剂分散在60ml的非碳酸溶液中,搅拌至片剂分散成小块(片剂不会完全溶解)并立即吞下。在准备过程中不要压碎、加热或使用超声波。用120ml至240ml的水冲洗容器,并立即饮用。如果需要通过鼻胃管给药,按上述方法将片剂分散在15ml非碳酸溶液中,然后再用15ml水将所有残留物转移到注射器中。所得到的30ml液体应按照鼻胃管的说明进行给药,并适当用水冲洗(约30ml)。
如果患者出现了不良反应,则需要按照医学顾问的指导进行剂量调整。常见的不良反应包括腹泻、贫血、皮疹、肌肉骨骼疼痛、指甲毒性、皮肤干燥、口炎、疲劳和咳嗽等。实验室异常则包括白细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少和中性粒细胞减少。
对于严重的不良反应,如肺间质性疾病、QTc间隔延长和心肌疾病,应及时就医并遵循医生的建议。例如,出现呼吸道症状恶化的患者应停用奥希替尼并及时调查是否存在肺间质性疾病。如果确诊为肺间质性疾病/肺炎,应永久停用奥希替尼。
孕妇在使用奥希替尼前应核实怀孕状况,因为该药物可能会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在奥希替尼治疗期间和末次给药后6周内采取有效避孕措施。男性患者也应在治疗期间及用药后4个月内采取有效避孕措施。
哺乳期女性在治疗期间和最后一次服药后2周内不应母乳喂养,以避免对婴儿产生严重不良反应。老年人和肾损伤患者在使用奥希替尼时应特别谨慎,必要时需在医生指导下调整剂量。
总体而言,奥希替尼是一种有效的靶向药物,但在使用过程中应注意正确的用药方法和可能出现的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
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